可能是管路中长细菌了，或者如四楼所说的流通池有气泡，我再加点小建议。用30%的磷酸冲洗全部管路，然后再将管路用水置换为中性，最后用甲醇保存。这种情况多数是用完缓冲盐后没有将管路中的缓冲盐置换出来，导致管路中长细菌，平时注意维护就会很少发生这种事情！

我也遇到过这类情况，当时重新启动一下检测器就好了（估计是检测器时间开的太长了，我们的检测器连续开了3天了），如果重启还解决不了问题的话，我应该会用异丙醇以3ml/min的流速冲洗流通池，然后再用水置换，应该就能解决问题了！

貌似是泵的问题。最好先排除下1200电磁阀是不是有问题，把阀芯拿出来超声一下，换个过滤白头。再不行的话，就用70度的水接两通冲系统，流速2，接着用纯的异丙醇1冲1个小时，最后用10%的甲醇冲回来，基本就能解决问题了。我这的流动相基本都用缓冲盐，维护不好的话经常出现这种情况，更坏的情况就是流通池也给弄脏了，最后只能用纯水1ml/min冲过夜。

流速这么大，你也不怕流通池冲坏了

　　如果不是你没有常识，那就应该是你的笔误了。

众所周知，异丙醇黏度大，只能用小流速冲洗。

　　异丙醇用3ml/min的流速，你的泵肯定坏了。因为这个流速，你的泵是绝对带不动的！

　　只有可能是 0.3ml/min!

我觉得是灯的问题，这个紫外灯用多长时间了？建议从别的仪器换个灯过来看看!应该会好！这个可能不较大！

楼主，现在那机子怎么样了，把进展记得及时公布一下

感谢各位的意见：我做了几件事情。把过滤白头换了----没什么变化；把泵卸下来超声----没啥变化；然后我把附近的仪器搬远了，还用5%的硝酸把检测器清洗了
现在好了，至于是仪器的干扰还是检测器污染还是其他问题，我没具体搞明白，等我确定后再和大家说

但是目前没再出现过这个问题，而且检测的谱图比原来好看太多了，把我感动坏了，哈哈，给大家看看检测的图谱

非常感谢大家

说实话，我一直在想的是，最可能的原因是进检测器和出检测器的线接反了，造成的，我前两天开始排查的时候，就觉得被人接反了，我就正接过来了。然后才冲洗检测器和搬开其他设备等其他工作，等有时间了，我会再核实一下是否是这个原因造成的，只要把它们反接，检测就能得出结论了，这个打算周末再尝试一下。

我想说的是，1120的检测器进口和出口有明显的标志，而1200却没有，我翻了书，才看到材料证实了我的想法

有哪位高人，知道接反后，是否是这种现象？并帮我分析为何呢？是否是出口处比较小而使压力增高？

我之前用醋酸铵溶液走样的时候也出现基线倒吸收的情况，压力波动是正常的，走的也是梯度，主要在有机相比例高的时候出现的，走了好几针，都有这样的情况出现，后面把入口主动阀拆下来清洗之后，上述情况就消失了，希望对你有用