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  • coffee8

    第23楼2011/07/08

    我们用的3%盐酸 效果还不错!

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  • 阳光海岸

    第24楼2011/07/11

    人家是扣空白为0。

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  • coffee8

    第25楼2011/07/11

    楼上说的对
    原子荧光曲线的荧光值都是减了空白值的
    所以空白的荧光值是0了!

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  • awral

    第26楼2011/07/11

    1、本论文用的是Hg=0.01ug/ml标准使用液加5%硝酸定容至100ml后曲线测定值。不存在样品前处理问题。
    2、我一般做汞时灯电流15mA,已经完全满足我的实验条件。灯电流不要过大,那样容易发生自吸现象,而且噪声也会增大,同时灯的寿命也会缩短。原子化器高度为10mm
    3、个人觉得没必要增加那么多。
    4、好像是误会了,标准曲线的各点荧光值均自动减除样品空白后的荧光值。

    gbluo324(gbluo324) 发表:看了楼主的作品,对几个问题提点个人观点:
    1、样品的前处理怎样?是否直接测定?
    2、仪器参数中灯电流15mA够不够?我们的灯需要30左右的灯电流。还有原子化器高度应该是具体数字而非范围;
    3、曲线最好增加1到2个点,现在连空白6个,如果有一个点有问题就比较麻烦。
    4、空白值应该不是0,汞的空白还是比较高的,酸的要求比较高。文章中改为扣除空白后荧光强度比较合适。
    不当之处欢迎指正。

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  • coffee8

    第27楼2011/07/11

    欢迎大家提出自己的看法,与楼主做进一步的探讨!

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  • hiei

    第28楼2011/08/03

    应助达人

    常用5%盐酸。

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  • ldfbee8219

    第29楼2013/07/25

    生物样品如何消解呢

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  • 浮生

    第30楼2013/07/31

    做汞要求很严格啊

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  • xiaohui123123

    第31楼2013/12/04

    我想问一下各位大侠,盐酸羟氨溶液中会含有汞,你们会用什么方法除汞。除了用疏基纤维管

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  • 大太阳123

    第32楼2018/11/23

    配标准曲线,中间液是1毫克每升,挥发出来的量多吗

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