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  • chemistryren

    第11楼2011/07/11

    石墨炉扣背景最好还是用塞曼..

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  • dahai15145

    第12楼2011/07/24

    看您问的问题就是高手，我把我做的情况说一下

    我做乳品中铅和铬 用的是岛津AA7000，试样干法消化后 上机总是背景峰高于吸收峰 大概在4倍左右（峰高），基改按国标来配置添加的 ，背景峰高于吸收峰肯定是不正常的 ，怎么消除啊

    wmj31(wmj31) 发表:LZ测啥元素的？背景峰多大？与样品峰比较起来怎样？背景峰和样品峰有没有分开？LZ能上传图吧，这样好分析。

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  • 秋月芙蓉

    第13楼2011/07/24

    感觉是你的升温程序欠佳，能发上来吗

    dahai15145(dahai15145) 发表:看您问的问题就是高手，我把我做的情况说一下
    我做乳品中铅和铬 用的是岛津AA7000，试样干法消化后 上机总是背景峰高于吸收峰 大概在4倍左右（峰高），基改按国标来配置添加的 ，背景峰高于吸收峰肯定是不正常的 ，怎么消除啊

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  • 剑侠

    第14楼2011/07/24

    是不是灰化温度不合适啊？共存物没有烧尽的缘故？

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  • 悠旸

    第15楼2011/07/27

    样品前处理尽量减小取样量，样品要消解完全。升温程序提高灰化温度都会有所帮助的。

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  • dahai15145

    第16楼2011/07/28

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:感觉是你的升温程序欠佳，能发上来吗

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  • dahai15145

    第17楼2011/07/28

    看我最新发的帖子，上面有我的样品谱图和升温程序。之前与工程师沟通，说是我样品处理不完全，但是我样品处理认为没有问题，采用是干法灰化，最终为白色固体在石英杯底，能不能是机器石墨炉的原点调节的问题？

    dahai15145(dahai15145) 发表:

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  • 秋月芙蓉

    第18楼2011/07/28

    嗯，我看了，你的曲线带截距，我觉得是硝酸纯度不够引起的
    我之前有实验遇到过，尤其是铬元素，后来换酸就没截距了

    dahai15145(dahai15145) 发表:看我最新发的帖子，上面有我的样品谱图和升温程序。之前与工程师沟通，说是我样品处理不完全，但是我样品处理认为没有问题，采用是干法灰化，最终为白色固体在石英杯底，能不能是机器石墨炉的原点调节的问题？

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  • dahai15145

    第19楼2011/07/29

    我说的不是截距，是背景值高于吸收值是否正常，要是不正常怎么消除？

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:嗯，我看了，你的曲线带截距，我觉得是硝酸纯度不够引起的
    我之前有实验遇到过，尤其是铬元素，后来换酸就没截距了

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  • 秋月芙蓉

    第20楼2011/07/29

    [div]我说的不是截距，是背景值高于吸收值是否正常，要是不正常怎么消除？[/div]
    背景值高于吸收值正常的，因样品基质不同而异，比如食盐。。
    消除的办法可以是加入基体改进剂，还可以是标准加入法

    dahai15145(dahai15145) 发表:看我最新发的帖子，上面有我的样品谱图和升温程序。之前与工程师沟通，说是我样品处理不完全，但是我样品处理认为没有问题，采用是干法灰化，最终为白色固体在石英杯底，能不能是机器石墨炉的原点调节的问题？
    嗯，我看了，你的曲线带截距，我觉得是硝酸纯度不够引起的
    我之前有实验遇到过，尤其是铬元素，后来换酸就没截距了

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