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  • caoazo2004

    第11楼2006/02/16

    降低干燥速率，增加灰化时间。试试看，祝你好运

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  • ddzzyy11

    第12楼2006/02/19

    谢谢这位大侠的指点，本人学识薄浅，方便的化能指教一下消除测铅时味精的高钠背景干扰，使用双氧水和氨水混和消除干扰，有什么机理吗？这两者混合能稳定存在吗？另外两者使用的浓度配比情况是怎样的？有谁能解答，我先谢谢您了。

    ydwhd 发表:试试延长灰化时间以及加入H2O2或NH4OH-H2O2

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  • 东方王

    第13楼2006/02/20

    延长灰化时间并提高灰化温度可以减少盐分高样品的干扰，加入H2O2或NH4OH-H2O2防止蒸发，我查了一些测铅抗基体干扰的文献，希望有参考价值。
    消除石墨炉测铅基体干扰的文献

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  • 张无忌

    第14楼2006/02/20

    等等，有骆驼峰和拖尾？
    1。请确认你用的仪器不是塞曼扣背景，而且铅的浓度低于1ppm(溶液中）。否则可能是：塞曼翻转所致。
    2。基体中有两种以上的铅，如氯化铅和硝酸铅的不同形态。

    ddzzyy11 发表:多谢高人指点，我加了2%的磷酸二氢氨10微升，样品10微升，并且尝试了不同的灰化温度和原子化温度，仍有骆驼峰和拖尾，我不知到是改进剂的浓度问题还是改进剂选择的方向问题？如果选择方向错误，应选用那种改进剂才能消除钠的影响？（稀释2倍的方法也用了，好象没有成效。）

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  • ddzzyy11

    第15楼2006/02/20

    张大侠：很高兴终于能够听到您的声音了。我使用的是氘灯扣背景，所以您提到的第一种情况不会发生。另外，您提到的基体中有两种以上的铅，我的样品经过硝酸和高氯酸（4+1）消化，我想也许可能会有两种形态的铅，如果确实存在两种不同形态的铅，我应该采取怎样的措施呢？请高人指点，小女子万分感谢！

    zhangwuji 发表:等等，有骆驼峰和拖尾？
    1。请确认你用的仪器不是塞曼扣背景，而且铅的浓度低于1ppm(溶液中）。否则可能是：塞曼翻转所致。
    2。基体中有两种以上的铅，如氯化铅和硝酸铅的不同形态。

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  • 东北虎

    第16楼2006/02/21

    你不妨萃取之后测定，效果会更好一点

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  • ddzzyy11

    第17楼2006/02/21

    真是好东西，谢谢东方王给予的这么珍贵的材料，顺便问一下，去哪才能找到这样关于光谱检测的文献？

    ydwhd 发表:延长灰化时间并提高灰化温度可以减少盐分高样品的干扰，加入H2O2或NH4OH-H2O2防止蒸发，我查了一些测铅抗基体干扰的文献，希望有参考价值。
    消除石墨炉测铅基体干扰的文献

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  • 东方王

    第18楼2006/02/22

    在高校或研究单位图书馆有网上电子期刊查阅，否则较难查到期刊全文。

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  • fit1312

    第19楼2006/02/24

    非常感谢东方王的宝贵资料!!!

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