恩，是我看错了，最后用纯甲醇冲30分钟

恩，是我看错了，最后用纯甲醇冲30分钟

试机的话还是用水或者甲醇吧,简单一些

　　我真的不知道哪里来的工程师叫你佬　dry　冲？啥意思？

　　 干的能冲么？当然是湿的！

　　
　　　液相这玩意说白了真的很简单。最主要的是就是流路里不能有固体颗粒，哪怕很小很小。一切东西都要过滤，而且是用0.22 um 微孔滤膜．

　　　反相柱，记住，不能用纯水冲柱子．一般至少要有5％的有机相．推荐至少用10％的有机相．

　　
　　　那四个通道，如果你只用两个，就要把其它两个也抽一下，让它充满液体，湿起来．

　　
　　　学仪器不能光听工程师在那唠叨两句就奉为经典．自己多看专著，多上论坛，多实践！

　　　如果是初学者，千万不要听信一些老鸟的说法去玩一些容易造成损害的玩法，比如，加缓冲盐，反冲柱子等等．

　　　加缓冲盐，你不熟悉的话，很可能一次性报废一根柱子！这不是开玩笑！
　　　

楼主讲的dry我觉得应该是指draw吧，应该是指“抽取”的意思，就是开机之前用注射器将各个通道中的旧流动相及气泡抽出，顺序一般是A--B-C-D-C-B-A.

应该有SOP呀，我这儿做防腐剂检测，苯甲酸钠和山梨酸甲，很简单的检测。

是的，就是开机的时候，旋转放空阀，然后用注射器抽，这个时候a b c d里走的流动相可不可以直接是缓冲盐。

我这是仪器刚买来，麻烦前辈告知详细操作。

三、四个月没用注意色谱柱是不是会干了，注意流动相过滤，管路、泵排气泡。气泡排完多用甲醇、水（90：1），0.5ml/min流速冲一下柱子。

我建议先用50%异丙醇水冲下4通道，再换上甲醇保留。