标准不符合你仪器的实际情况，这时候就要改标准了。标准也不是全适用的。你样品中Ni的限度是多少？标准的吸光度还是太低了。

非常赞同Jeandan的观点。标准不符合你仪器的实际情况，这时候就要改标准了。

开心板油用的是线性过零点？也是PE做的？0点是指空进？？

开心(edwardyan) 发表:

我用的是非线性过零点。线性过零一定要进“0”？大家用什么做这个0点？

看看我的条件吧：一，可以加1000mg/L的镁盐3ul，进样体积20uL，标准系列配置8.00ug/L和20.0ug/L两个标准，自动稀释系列为4.00、8.00、12.0、16.0、20.0ug/L，峰面积定量，吸光度分别为0.0195、0.0373、0.0568、0.0777、0.0921（扣空白，空白一般为0.0010-0.0040）。选择线性过零点，平行测定2次，干燥温度110、130度2阶干燥，灰化温度500度，原子化温度2200度，清除温度2450度。平均回收率94.8%，最低检测质量浓度约1ug/L，8.0ug/L样品扩展不确定度1.1ug/L（95%置信度）。做镍的检测最重要就是调节进样针位置，也许做铜或者其他金属很好，但是做镍始终做不好，本质就是进样针位置不对，必须调节进样针位置，判断标准是看镍空白是否有峰，峰面积是否小于0.0050，标准曲线是否异常或标准峰高度拖尾。还有一个问题就是氩气纯度问题。实在不能理解可以打我国内电话，非常愿意为你提供服务。顺便说一下，我不是PE的人，只是他们的用户，别把我当打广告的啦哈！谢谢！

50ug/l，0.22A.S，10ug/l只有0.044A.s。你以10ug/l为最高浓度配标准，确实不好做到很低的RSD。有几个网友推荐的浓度不错。你也可以用10ug/l的浓度把进样量加到40ul。注意调节干燥时间也是可以的。

谢谢楼上这位版友的解答！！

[quote]原文由 lizhixuan(lizhixuan) 发表:看看我的条件吧：一，可以加1000mg/L的镁盐3ul，进样体积20uL，标准系列配置8.00ug/L和20.0ug/L两个标准，自动稀释系列为4.00、8.00、12.0、16.0、20.0ug/L，峰面积定量，吸光度分别为0.0195、0.0373、0.0568、0.0777、0.0921（扣空白，空白一般为0.0010-0.0040）。选择线性过零点，平行测定2次，干燥温度110、130度2阶干燥，灰化温度500度，原子化温度2200度，清除温度2450度。平均回收率94.8%，最低检测质量浓度约1ug/L，8.0ug/L样品扩展不确定度1.1ug/L（95%置信度）。做镍的检测最重要就是调节进样针位置，也许做铜或者其他金属很好，但是做镍始终做不好，本质就是进样针位置不对，必须调节进样针位置，判断标准是看镍空白是否有峰，峰面积是否小于0.0050，标准曲线是否异常或标准峰高度拖尾。还有一个问题就是氩气纯度问题。

谢谢这位版友！