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  • jiaoqingbo

    第11楼2011/08/24

    你说的这个没有细考虑过，不过11000转/min，5分钟和4000转10分钟都不能使其沉淀，还是浑浊。旋蒸是指乙酸乙酯提取液不要蒸干，还是最后洗脱后，甲醇洗脱液不要蒸干呢？

    panyk2(panyk2) 发表:加2ml1%的乙酸变浑浊是因为蛋白质沉淀的原因吧，离心了再取上清液过柱会好些。
    我平时做加标回收也只有60%～80%的回收率，旋蒸时一不留神蒸干的话，回收率会差很多。

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  • 兽残前处理试剂

    第12楼2011/09/07

    http://www.instrument.com.cn/download/shtml/118690.shtml

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  • qjyjgu

    第13楼2011/10/12

    主要是看方法的检测限量，另外还有添加浓度，以及是哪几种药物，每种药物和组织的结合程度有不一致的，所以同样的方法提取出来的效果不一样的。

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  • sjzhang156

    第14楼2011/10/24

    如果有柱后衍生最好用荧光发，紫外法回收率就是低，一般不会超过50%，再有就是分不开可能是柱子型号不行，或者太短了，换个长柱子试试

    jiaoqingbo(jiaoqingbo) 发表:我用农业部958公告测水产品中13种磺胺类残留，结果分离效果不好，回收在40%左右，完全按照标准走，不知道在哪一步出现问题，请给位老师指点迷津！谢谢。

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  • 尐虎ル）ㄣ灬

    第15楼2011/10/25

    哈哈，刘老师说的有道理，同样的方法，不同的药物，由于物理性质不同，回收率还是有差异的，随便然是一同一类药也会有差异的。

    qjyjgu(qjyjgu) 发表:主要是看方法的检测限量，另外还有添加浓度，以及是哪几种药物，每种药物和组织的结合程度有不一致的，所以同样的方法提取出来的效果不一样的。

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  • hujiangtao

    第16楼2011/11/18

    应助达人

    旋转蒸发时不要蒸干 少量液体用氮气吹干就行

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