谢谢指教！

既然在下部容易冷凝那就应该在气体刚出来的上部就取样啊，不过这样一来，你的取样装置就会有冷凝的油析出来，你是打算用什么样的方法来测量？你的测量方法能否保证让你的取样装置中的油都能够被分析到？
我看ZWYU提供的文献中是用一个玻璃取样装置来取样，用这样的装置一定时间内出来的样品应该是全部都溶解在溶剂中，然后将溶液去分析吧。但是若是这个是在你的上部取样，可能有些油要在未到达溶剂的部位就已经析出来，不知道是否容易用溶剂去洗涤进样管。

如果采用此法，我会选择下部取样，因为下部油容易积聚冷凝，取样值会偏高，能达到一定预警效果。取样时，下部先放空2分钟，去除沉积的冷凝油，然后，再取气体中的样品，这样取样才具有一定的代表性。

玻璃瓶可采用孟氏吸收瓶，我准备采用双瓶串接，一瓶吸收液，一瓶吸收棉，这样可避免吸收液与吸收棉接触。

这里有一点我搞不懂，为什么不能用吸收液作为比色液，而要用清洁吸收液洗脱吸收棉，然后再比色。

至于取样时冷凝的问题，这是一个系统误差，在不间断取样过程中，会使测量值偏低，通过下口取样、加大流量，可以充抵许多。其测量精确度会保持在一定幅度范围内的。