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  • 秋月芙蓉

    第11楼2011/07/18

    “在0.00ppm时，空白校正信号为0.604"，你的试剂或水是否纯度有问题？

    sharley(sharley) 发表:标准物是购买1mg/ml的钙标准品 然后自己稀释的。钙方法中选择的是 信号 ：“吸收” 没有选“吸收-背景” 不知该怎么选择？当初工程师说可以选择“吸收”铁 锌 元素选择“吸收-背景”，我刚接触吸收 也不知怎么评判。在0.00ppm时，空白校正信号为0.604。数据都在上面的 不知该哪些数据 ，产品中钙理论值155mg/100g 实测值 116mg/100g。

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  • sharley

    第12楼2011/07/18

    一级水

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:“在0.00ppm时，空白校正信号为0.604"，你的试剂或水是否纯度有问题？

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  • sharley

    第13楼2011/07/18

    标准空白 0.00ppm点

    夕阳(anping) 发表:楼主的空白是标准空白还是样品空白？
    0.6Abs的空白值无论对于标样来说还是标物而言，都是太高了吧？

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  • 夕阳

    第14楼2011/07/18

    应助达人

    那楼主在测量标物结束后，采用减去标物空白的手段了吗？

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  • sharley

    第15楼2011/07/18

    不太明白这是什么手段？反正每次依次做标准系列，然后都得出标准曲线！接触时间不长，确实很多不懂！

    夕阳(anping) 发表:那楼主在测量标物结束后，采用减去标物空白的手段了吗？

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  • 夕阳

    第16楼2011/07/18

    应助达人

    那楼主至今也未告知，您的标物的测试结果，即吸光度是多少？

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  • 夕阳

    第17楼2011/07/18

    应助达人

    由此看来，楼主还是等到接触时间长了，懂得多了的时候再提问？如何？

    sharley(sharley) 发表:不太明白这是什么手段？反正每次依次做标准系列，然后都得出标准曲线！接触时间不长，确实很多不懂！

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  • sharley

    第18楼2011/07/18

    不是正虚心向你们专家请教嘛？那你能否详解呢？

    夕阳(anping) 发表:由此看来，楼主还是等到接触时间长了，懂得多了的时候再提问？如何？

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  • wmj31

    第19楼2011/07/18

    1.在火焰中对于是否选择背景校正的 问题，个人认为在做样品时背景没有或者相对于背景值相对于样品的吸光度值很小的话，可以不开背景校正。 锌是要开背景校正的，因为它的波长是213.9nm，属于短波长区，空气乙炔对它有强烈的吸收，而且火焰的抖动也有影响，所以选用背景校正的模式，会比较好。
    2.在0.00ppm时，空白校正信号为0.604。空白太高了。镧的溶液是由氯化镧直接溶解稀释的，还是由氧化镧制备的？用的镧是什么纯度的。现在先把空白的问题给降下来，再做其他的，一个一个去分析问题。

    sharley(sharley) 发表:标准物是购买1mg/ml的钙标准品 然后自己稀释的。钙方法中选择的是 信号 ：“吸收” 没有选“吸收-背景” 不知该怎么选择？当初工程师说可以选择“吸收”铁 锌 元素选择“吸收-背景”，我刚接触吸收 也不知怎么评判。在0.00ppm时，空白校正信号为0.604。数据都在上面的 不知该哪些数据 ，产品中钙理论值155mg/100g 实测值 116mg/100g。

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  • 秋月芙蓉

    第20楼2011/07/18

    这个空白的吸光度太高了，估计前处理有污染，如环境区域、器皿、试剂等等。。。

    sharley(sharley) 发表:一级水

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