有溶剂峰吗？

HP-1MS与DB-5MS的柱内膜的成分不是一样的，一个是非极性的一个是弱极性的色谱柱。有可能和你的目标化合物相关

不会是溶剂切除连样品也一起切除掉了吧？
按理说，HP-5分不开的物质，HP-1就更分不开了，除非你的HP-5柱子已经快OVER了

谢谢各位同仁的帮助，大家提的建议我都试了，不行还是跑不出来。没有办法我又换回HP-5MS的柱子了，同样的样品，同样的方法一下就出来了，所以我很郁闷难道样品真的不适合HP-1的柱子吗，但是我查资料很多人都是用HP-1的柱子做的啊，希望大家帮想想可能什么原因？

样品是酮类，经过三甲基碘硅烷化衍生后，上机分析

是只显示溶剂峰吗？还是有其它风出现了，而不是目标物质峰？

色谱柱的选择是和目标化合物的性质息息相关的。

各位同仁，问题已经解决了，问题出在可能是色谱柱老化没有到位。之前没有在320度下烤没有超过30钟，害怕考坏了，所以总是不出峰。因为所有的问题都排除了，只有是柱子有问题，我索性在320度下烤了1h后 再做样 结果样品就出峰了。所以总结问题出在老化没有到位，此教训供大家分享

老化时间一般要3-4j个小时了
另外最近好多老化的问题哪位写个原创出来大家鉴赏一下

非常感谢楼主的反馈。
俺私下觉得，-1与-5柱可说几无区别。

楼主在未老化充分时，用SIM能出峰吗。
俺已两次新柱直接测试，均第二针起正常，分别测PAHS及初级芳香胺。
自己感觉和楼主有异。