有个评审员要我这样整改检出限的：称好一个不含所验证的6种邻苯二甲酸酯的样品,在样品中加入一定量浓度较低的标液,再一起经过前处理,上机测试,使所验证的6种邻苯二甲酸酯的信背比S/N等于3左右（或略大于3）,前处理定容后样品溶液中标液的浓度即为该物质的方法检出限。

这样做出来的MDL很低，和直接打标液得到的仪器检出限差不多了，感觉这样做比较有道理，但这个MDL很容易受仪器状态的影响，意义并不大，我想用10倍S/N做MDL,但好像有的标准要求的测定下限是10倍S/N

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