我实验室的优级纯硝酸，做食品的镉项目，石墨炉法，基本顺利，这里的顺利是指：1、石墨炉分析后，样品的镉含量基本都高于对照，因此样品中的镉含量计算下来是个“正数值”。2、同一样品的双罐消解后，平行性基本上低于20%。遗憾的是，我做铅和铬，不容易得到“正数值”、平行线也不佳，我高度怀疑，硝酸本底铅铬偏高。特别希望采购电子级硝酸用于样品消化。

你说：标准系列浓度为0，6，12，18，24，30ul/L。6ug/L的吸光度大概有0.015左右。我想说的是，原子吸收石墨炉法的Abs 在0.1到0.3之间的时候，设备才是最灵敏的。如果想把溶液的铅含量调整到曲线的中间点附近，那么建议称样品1.5到2克消解后定容为10毫升。理由和计算过程忽略了。

称取1克标准物质、消解、定容10毫升，计算一下，就是75纳克/10毫升=7.5纳克/毫升。另外的处理方法：在消解罐里称1克，重复四个罐。加酸分别消化。最后一步合并一起定容到20毫升或25毫升容量瓶，折算溶液的铅大致为15纳克/毫升。主要的事情我相信还是要求硝酸试剂的铅本底非常低（需要提前对硝酸空白试验、验收采购品是否合格）、器皿是否洗涤干净、石墨炉升温程序是否最佳、进样针高度最佳，等。我的经验非常少还求本版块行家指导