在南方硝态氮含量很少,可以不考虑的

我们用H2SO4标准溶液滴定,相对HCL标准溶液存放时间长.

但这个毕竟不是总氮的做法

lz太好了，谢谢！

氨氮的测定有没有阿，请给与帮助。谢谢

刚好在做这个,谢谢LZ

虽然不是很全面，但这么大一篇也是很辛苦的！支持！很弓虽大！

不错，很详细，顺便我想请教一下，如何防止蒸汽发生瓶中的水沸腾后引起的凯式蒸馏瓶内的液体倒吸现象？

消煮的温度应控制在360～400℃范围内，超过400℃，能引起硫酸铵的热分解而导致氮素损失
呵呵，我以前不知道，消化时一开始就把电炉调到最大，至到最后，消化液一直呈沸腾状态，最后结果总是偏小，原以为是装置漏气，现在可能找到原因了（我是做肥料化验的）
不过我有个问题：
剧烈沸腾时是不是说明它的温度超过了400度？

⑥ 蒸馏氨时，采用将冷凝管末端置于液面以上2～3cm处，经试验这样做可以定量地回收3mg以下的氮，而插入与不插入硼酸液面以下的测定结果无明显的差异。但这样可房子硼酸倒吸。

刚开始蒸馏蒸馏瓶中加入NaOH后，里面有气泡冒出，不知道会不会含有ＮＨ３？这时若不把冷凝管末端置于液面下，不就造成ＮＨ３损失了吗？
加入NaOH后，不加热状态下，ＮＨ３会不会跑出来？（试验室有一套不带漏斗的蒸馏瓶，也就是只能加入NaOH后，才能插上防溅球泡及冷凝管进行密封.　不知道能不能用）

将开氏瓶倾斜置于变温电炉上，低温加热，待瓶内反应缓和时（约10～15min）

那个约10～15分钟是指从开始加热时算起，等10～15分钟之后还是反应缓和保持10～15分钟？

呵呵，我是个新手，问的问题可能很弱智，别见笑呵！

将强碱加入水中，会放热，所以可能会产生气泡。由于NH3是极易溶于水的，所以不将冷凝管末端置于液面也能完全吸收NH3的。