一般都要赶酸，控制定容后的样品背景酸度。比如说标液用0.5%硝酸配制，那就尽量使用样品的背景酸度也控制在0.5%，不同酸度测定的值也会有差别，所以最好赶下酸。另外，赶酸也是保护仪器免被腐蚀。
清洗内管的时候可以用刷子，其实不会损伤内管的，然后再用超声波清洗，最后泡酸就行了。

Hg和As是易挥发元素，赶酸的话肯定会有损失，建议先预消解，然后再密闭消解。预消解是加了硝酸和双氧水以后先静置一会。我个人感觉你的称样量有点大。微波消解罐是不能用刷子刷的，只能空煮，就是什么样品也不加，走一遍程序，然后用超纯水清洗罐子。

测汞没有赶，测砷不赶酸度太大，样品与硫脲可能剧烈反应

楼主提到：“我上次赶了下，差不多需要30min这样才没什么棕色气体产生，不过上机测定的质控样的值有点偏小？”，测易挥发性元素时，可能需要注意一下赶酸的温度设置。

这个是看你的分析仪器的 不是微波要求要赶酸

请问为什么总砷就需要赶酸，而有机砷就可以不用呢？另外，总砷和有机砷具体怎么来界分呢？谢谢！

赶酸的话，我一般设置在120℃

测总砷用AFS测，不赶酸的话跟硫脲-抗环血酸反应了，就影响砷的测定了，有机砷是形态分析吧，没错过，我觉得不涉及这些问题

其实我消解完后都会进行赶酸处理的，把它浓缩到1-2ml，再转移定容到50ml的容量瓶上机。

用多少度浓缩到1-2ml，大概需要多久，直接在消解罐里面赶吗？