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  • 弗雷德

    第103楼2011/08/31

    你在资料区下载《测量不确定度评定与表示指南》看看。

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  • zhanyan0113

    第104楼2011/08/31

    方法检出限是多少？

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  • 未来的元帅

    第105楼2011/08/31

    应助达人



    我不报不确定度了

    丁(6575776587) 发表:哥，怎么算扩展不确定度？

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  • xiaohaizipapa

    第106楼2011/08/31

    表上要求填捏!

    方法檢測限一般填5ppm

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  • xyq_lg2005

    第108楼2011/09/06

    正庚烷在120度浸泡半小时? z正庚烷沸点才98.5呢，你怎么120浸泡？[/quote]
    “感觉除腊除得挺完全的，只剩下一点点了”---你是怎么感觉到的？能够分享一下经验吗？

    damoguyan(damoguyan) 发表:看来这次的比对数据肯定会很离散
    我做出来的PbBa500左右，Cd250,Cr100,而且平行样都不是很平行
    用正庚烷在120度浸泡半小时，索氏提取3.5个小时，感觉除腊除得挺完全的，只剩下一点点了，然后自然晾干，将滤纸剪碎，加水加酸，震荡，用ICP测试。发现还是有结团现象，结团得约严重，测出来的值就越低。

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  • xyq_lg2005

    第109楼2011/09/06

    正庚烷在120度浸泡半小时? z正庚烷沸点才98.5呢，你怎么120浸泡？[/quote]
    “感觉除腊除得挺完全的，只剩下一点点了”---你是怎么感觉到的？能够分享一下经验吗？

    damoguyan(damoguyan) 发表:看来这次的比对数据肯定会很离散
    我做出来的PbBa500左右，Cd250,Cr100,而且平行样都不是很平行
    用正庚烷在120度浸泡半小时，索氏提取3.5个小时，感觉除腊除得挺完全的，只剩下一点点了，然后自然晾干，将滤纸剪碎，加水加酸，震荡，用ICP测试。发现还是有结团现象，结团得约严重，测出来的值就越低。

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  • 依风1986

    第110楼2012/08/29

    应助达人

    索氏水浴锅加热温度是多少？正庚烷与正己烷的的水浴温度多少？若用二氯甲烷萃取除腊行不行？

    damoguyan(damoguyan) 发表:我是把蜡笔用塑料刀刮为细条，轻捣使之更细，直接称到滤纸上0.2g，然后折成倒锥形瓶形，放在抽提柱里，正庚烷索氏抽提4-4.5小时，然后取出放烘箱里面100度烘30-50分钟，然后撕掉大部分滤纸（折的好的话，蜡笔只在一小部分滤纸上），先将滤纸上的样品倒入50ml锥形瓶，加5ml水，摇晃，观察样品是否飘在液面（基本每次样品都是全飘在上面的，估计这样判断除蜡是否干净不可取），然后将滤纸先剪成细条状，再对着锥形瓶口剪入锥形瓶，摇晃，使水浸没滤纸和飘在液面的样品（这步很关键，标准是要求加水后溶液成homogenous-均质的，变成均质很难，但至少不能有样品或滤纸飘在液面吧，否则样品或滤纸什么时候沉下去就无法统一时间了，所以加水后就是要让样品或滤纸沉下去，后面固定搅拌1H,静止1H才有意义。-觉得值低的同志们有没有这样搞哦？），然后加5ml盐酸溶液，摇晃，振荡提取，上机

    大家按上面的格式写写具体怎么做的吧，否则对结果没意义

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  • yubingqiu84

    第111楼2013/03/26

    这个帖子现在回复是有点过时了，但是我们今年三月份递交的测量审核，今天收到报告时两个不满意两个满意，用的样品就是这里面提到的绿色蜡笔，不知道当年大家做的能力验证的结果怎么样。报告的参考值是Ba 192ppm，Cd 114ppm,Cr97ppm,Pb521ppm.允许偏差分别是24,22,18,59.计算的E值为（实验室结果-参考值）/允许偏差，E绝对值小于1为满意结果，大于1为不满意结果。如果这样的话，能力验证大家如果都合格的话，是否说明能力验证的结果是否比测量审核的通过率高。那为什么CNAS还是比较看重能力验证的结果而不是测量审核的结果。还有就是现在要写整改报告，想哭.....郁闷ING

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  • lfq07222000

    第112楼2013/06/29

    我们今年报能力验证，不知前途如何啊

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  • 羽洛kl

    第113楼2013/07/08

    n年前做的 我是做前处理的 我也不知道过了没有 那个时候刚刚工作 傻傻的 现在又要做了 可是我除了那个比对以后就没有做过蜡笔样品 这次我想试试超声除油和淋洗除油 这个标准太bt了 就说了一句说二氯甲烷除油 啥具体的都没有 头痛

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