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  • symmacros

    第12楼2011/08/20

    应助达人

    如果加四甲基氢氧化铵,进样口温度在370度的话,酸可以生产甲酯。请问楼主的进样口温度多高?或者文献加四甲基氢氧化铵的目的是什么?

    shendanyu(shendanyu) 发表:文献里也是加四甲基氢氧化铵,不需要衍生化,色谱条件一样,离子源温度290℃,分离效果很好。

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  • shendanyu

    第13楼2011/08/20

    现在考虑:是否样品和甲基化试剂的比例不对,甲基化试剂太少,导致后面长碳链高沸点化合物没反应?

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  • shendanyu

    第14楼2011/08/20

    进样口温度260℃,四甲基氢氧化铵作为甲基化试剂。现在后面出来的两三个峰都是甲酯...

    symmacros(jimzhu) 发表:如果加四甲基氢氧化铵,进样口温度在370度的话,酸可以生产甲酯。请问楼主的进样口温度多高?或者文献加四甲基氢氧化铵的目的是什么?

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  • symmacros

    第15楼2011/08/20

    应助达人

    可以先从这个方面考虑一下,试试。

    shendanyu(shendanyu) 发表:现在考虑:是否样品和甲基化试剂的比例不对,甲基化试剂太少,导致后面长碳链高沸点化合物没反应?

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  • symmacros

    第16楼2011/08/20

    应助达人

    请问除四甲基氢氧化铵外,还加入其它什么试剂?

    shendanyu(shendanyu) 发表:进样口温度260℃,四甲基氢氧化铵作为甲基化试剂。现在后面出来的两三个峰都是甲酯...

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  • 七宝

    第17楼2011/08/20

    后面的升温程序是不是可以加快一点?

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  • shendanyu

    第18楼2011/08/20

    添加了异丁基苯和十七烷酸作为内标

    symmacros(jimzhu) 发表:请问除四甲基氢氧化铵外,还加入其它什么试剂?

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  • shendanyu

    第19楼2011/08/20

    12℃/min还慢是吗?

    七宝(vargas1983) 发表:后面的升温程序是不是可以加快一点?

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  • 耐士科技

    第20楼2011/08/20

    我觉得后面靠优化是解决不了任何问题的

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  • shendanyu

    第21楼2011/08/20

    您觉得应该怎么解决呢?

    耐士化工(SH102364) 发表:我觉得后面靠优化是解决不了任何问题的

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