+关注 私聊

  • huaibeijiayuan

    第11楼2011/09/06

    请教月旭的专家，看看是否有合适的色谱柱

0
    +关注 私聊

  • liuliuhui

    第12楼2011/09/07

    这样的话样品的出峰时间变短了，就都堆在一起了，要不要试试加大水相呢！把色谱峰往后拖拖看

    lsx08(lsx08) 发表:保留时间缩短的话要加大有机相比例，分离的更不好。

0
    +关注 私聊

  • lnzyjqh2002

    第13楼2011/09/08

    试试水性柱呢，觉得还是换根柱子试试

    liuliuhui(liuliuhui) 发表:这样的话样品的出峰时间变短了，就都堆在一起了，要不要试试加大水相呢！把色谱峰往后拖拖看

0
    +关注 私聊

  • lnzyjqh2002

    第14楼2011/09/08

    这个点子不错，想法有创意

    huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:请教月旭的专家，看看是否有合适的色谱柱

0
    +关注 私聊

  • 菲菲问问

    第15楼2011/09/08

    不是月旭的柱子可以试用吗,你联系一下，试试看看效果会不会有改变。

0
    +关注 私聊

  • arvid2007

    第16楼2011/09/08

    期待月旭专家的解答，这个问题有些棘手

    lnzyjqh2002(lnzyjqh2002) 发表:这个点子不错，想法有创意

0
    +关注 私聊

  • lnzyjqh2002

    第17楼2011/09/09

    期待中，关注中。。。。。。

    arvid2007(arvid2007) 发表:期待月旭专家的解答，这个问题有些棘手

0
    +关注 私聊

  • 菲菲问问

    第18楼2011/09/10

    [quote]原文由 lsx08(lsx08) 发表:我现在在做用RP-HPLC分离蛋白质，分离效果一直不理想（见谱图），谱图中的流动相比例是目前最好的，但是目标峰与前面的杂峰分离不开，达不到基线分离，希望各位高手可以指导一下，十分谢谢！色谱条件:ultimate XB-C18色谱柱（4.6×250mm,300A）;流动相是0.1%三氟乙酸水和0.1%三氟乙酸乙腈;检测波长228nm，采用梯度洗脱。
    [/quot

    还没有解决的办法吗？

0
    +关注 私聊

  • zhedikma

    第19楼2011/09/21

    这种现象是针对等度条件
    LZ的方法是梯度。不存在这种·问题

    xue2009(xue2009) 发表:保留时间比较长了，导致峰展宽了，建议将保留时间缩短看看能不能分离的较好。

0
    +关注 私聊

  • 东风恶

    第20楼2012/08/10

    建议在微调的时候，请走一下空白和不进样空运行，进行基线比较。

    (lsx08) 发表:这是我设置的梯度条件：

    梯度条件： 时间（min） 流动相B

    0～5 10% ～35.5%

    5～20 35.5%

    20～21 35.5% ～75%

    21～25 75%

    25～30 75% ～100%

    30～35 100% ～10%

    35～45 10%
    不知道这样跑梯度可不可以？5-20分钟的有机相再稍微调低的话前两个峰的分离会稍微好一点，但是主峰后面的杂峰的峰高会比主峰高很多，不知道是什么原因？

0
查看更多