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  • coffee8

    第11楼2011/09/22

    我们有时候是上午做不好，下午就好了
    很奇怪！

    fangxiaobaijc(fangxiaobaijc) 发表:最近我们也遇到这样的问题，原因也还没找出来。
    6#说的方法我们都试过了，还是一样的！
    不过，有个现象有点奇怪，就是下午做不好，第二天早上做的话有时候还可以。不知道是不是因为下午的时候电压不稳定（下午时间，我们有四台仪器一起开）

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  • coffee8

    第12楼2011/09/25

    标液和载流液在量上应该有很大差别吧？！！！怎么会？……

    马踏飞燕(langhuashang) 发表:不会是电压不稳造成的，上次我带的两个学生误把10ppb标准液当做载流液了，结果现在空白还是15000左右的荧光值，NND，崩溃的不行，说实在的，这个AFS简直有神经啊，有时候就好了，有时候就是下不来空白，不知道是怎么回事，所以楼主的这个可以理解！！！

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  • panther0394

    第13楼2011/09/27

    我建议你检查盐酸是不是有问题，具体方法可以先用10%~20%王水试一试，再分别用稀硝酸和稀盐酸试一下。看哪个不正常！我以前也出现过这类情况，就是盐酸有问题，但是具体盐酸出了什么问题没有找到。

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  • 一土

    第14楼2011/09/29

    北京吉天的AFS-830为蠕动泵进样,检查一下进样是否稳定,进样量是否有波动性变化.

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  • hiei

    第15楼2011/09/29

    应助达人

    汞元素的记忆效应很严重。

    马踏飞燕(langhuashang) 发表:不会是电压不稳造成的，上次我带的两个学生误把10ppb标准液当做载流液了，结果现在空白还是15000左右的荧光值，NND，崩溃的不行，说实在的，这个AFS简直有神经啊，有时候就好了，有时候就是下不来空白，不知道是怎么回事，所以楼主的这个可以理解！！！

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  • 清水寒烟

    第16楼2011/09/29

    测试③中，稀释倍数高，检测波动那么大，是否是仪器预热的原因。

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  • naaihj

    第17楼2011/09/30

    以前我们也遇到了这样的问题，最后发现是污染造成的。将气液分离器与原子化器放到20%的硝酸里煮两个小时，再安装好后清洗一段时间，再走曲线就好了。一般情况汞要比砷难测，砷比较稳定，汞灯的预热时间要尽可能长。

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  • 马踏飞燕

    第18楼2011/10/07

    应助达人

    标液和载流液是有区别，可是配置好没有贴标签，学生误以为是载流液就加了，害死人啊！！！

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  • spc4182

    第19楼2011/10/07

    建议查下试剂，减小标准曲线的浓度，应用1,2,4,8,10ppb的试验！我用的是海光AFS-9800,线性还不错!空白值也比较稳，不会出现你说的那种情况！

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  • superskyer

    第20楼2011/10/18

    谢谢楼上各位，我的解决方法是把汞灯和砷灯对调，可能仪器使用年限太久，起码五年以上，有部分老化的关系

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