6楼，AA3做总氮与国标法有很大区别的，它是采用UV消解的，而不是高压消解。所以不需要什么预处理，唯一的预处理是对水样中的颗粒物，当颗粒物分布不均匀，或有大颗粒时，需要进行打散和匀质化处理。也就是考虑水样代表性。
这仪器做质控样非常准，实样的话需要看水样，比较脏的水样经常出现出峰窗口延迟问题，比较头疼。建议厂家改进计算方法，不要等时取测定点，应该判断峰值

同意11楼的说法！
无论是流动注射还是连续流动分析仪，在分析污水、废水的总磷、总氮指标时，要做到结果准确首先的直接进样（不能样品过滤和静止取上清液），其次在进样时配合样品混匀装置进样（样品混匀装置可以让样品保持均匀性，不至于只吸到上清液，颗粒和杂质也需要被洗进去才行）。正因为在做污水样的时候样品必须直接进样，很多品牌的仪器堵塞管路的缺点就显现出来了。

你们拿AA3做废水样品吗？前处理怎么搞？如果只做地表水，氰化物模块挺好的，酚相对比较难，增益太大了，只要稍微出现一点影响流动稳定性的因素就很难做好，而且常规检测池的检出限是2ppb，2ppb根本看不到峰的，而地表水标准就是2ppb，很难判定是否超标。你们有用超长比色池吗？效果怎样？

AA3好像还准的吧，氰化物、酚都能做准的。其他的TP、NH3-N也可以，LAS不行

同感！挥发酚基线漂移，楼主所说的每隔五六个样品加一个基线校准，是什么意思？怎么操作？谢谢！

其中最不好做的，就是挥发酚。长光程比色计比较坑爹（10W元），想做好必须要清洗干净，好好伺候
另外，总氰做不了，盲样考核时还是要手工操作。
DBS的回收率低，水样加标只有50-80%，这样的方法正确性太低
一个字，坑人，方法实际操作性有待提高。

总氰可以做的，我们实验室的氰化物化学模块配有消化器，做环保部标样还是蛮准的

1、对于基线不稳定，楼主是做实验前用酸洗。我们是在每次做完样后马上用10%稀盐酸洗10多分钟，再用仪器配的带润滑作用的洗涤剂洗10多分钟，然后再用清水冲洗20多分钟，最后再抽干，如果能够坚持每次都这样关机，基线会明显好很多。
2、对于气泡不均匀，除了楼主说的，还有一种可能就是泵管松了，这样进样/试剂不均匀也有可能造成气泡不均匀。
3、对于不出峰，如果是总氰项目，极有可能是氯胺T失效导致。国产的氯胺T有时买回来的都已经是不行的，好的也只能用小半瓶就基本失效，进品的效果会好很多。
4、挥发酚项目有时还会出现峰值越来越小，这极有可能是滤光片质量变差造成的。

做挥发酚时，每个样品包括纯水全都有峰，怎么回事？请高手指教！