应助达人

用甲醇与乙腈水的混合流动相试过
效果比乙腈水稍好点，略有拖尾
还是甲醇水的比较号

查阅相关信息，用甲醇做流动相能对含有羧基和甲氧基的化合物的峰型有抑制作用
不知道为何？
求指教

应助达人

因为甲醇是弱酸，但对差基的解离有一定的抑制作用。

合适波长是让所有物质都有相似检出灵敏度的波长，在最大波长20nm上下实在无法理解。为了美观改变波长让峰消失，这个想法很让人震*精*！另外，楼主做甲醇和乙腈的两张图样品响应差3倍左右，而且检的一个貌似还不是同种样品，这样选择溶剂不太科学。

应助达人

合适波长一般是在最大吸收波长的20nm上下
这是从一个文献上看的，并不是绝对

换流动相的目的是为获得较好的峰型
说美观是其次

样品绝对是一个样品

本人所写的一切信息，确保是分析过程中，保证数据和信息的准备性，无任何cheating！

而且我发现一个问题，峰型不一样，对测出来的结果又很大影响，相差一个点左右！
我用乙腈水为流动相测出一个样品的含量值是99.52
用甲醇水测出来就是100.5
当然这个数据只是说明 方法对结果产生的差异！或者说是峰型的影响！

这是个人的心得体会，供大家参考，交流

不认同的版友，请指正！
洗耳恭听

一个峰面积是612465，一个是253293，怎么是同一个样品，我实在很纠结~

应助达人

灵敏度的问题

你的峰面积那么小，峰高也很低，是不是样品浓度小，这样的话是归一还是外标呢

应助达人

样品浓度时比较小
用归一法

1mg/ml

应助达人

波长扫描时使用的空白是什么?这个还是比较重要, 最好空白可以使用乙腈水溶液流动相和甲醇比较下, 是否在280最大, 会有偏差吗? 如果你样品比较复杂,用在线波长扫描可能会得到更好的效果.