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  • xiaowang268

    第11楼2011/09/13

    梯度优化，只能靠试了

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  • 论坛版主招募|新窦

    第13楼2011/09/14

    能否具体说说你做的物质以及所用的梯度程序和柱子

    forshell(forshell) 发表:我最近也在头疼LC梯度优化的问题，已经把梯度放的最缓了还是分不开。。。按道理这个柱子是可以分开我的物质的。求高手指点

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  • otsleogo

    第14楼2011/09/15

    如果液相色谱梯度洗脱玩的比较透的话，质谱应该没什么问题，直接讨论质谱还真不好说。
    主要就是避免基质效应吧，还有就是多残留的分离度要满足了。
    如果样品前处理净化的不够好的话，最好在保留时间后加几分钟高有机相的梯度来冲洗柱子，以免前一针的残留在下一针的进入质谱里边。这样做可以延长质谱的寿命，同时也可以减轻下一针的基质效应，更对色谱柱有保护作用。就是费些时间和流动相，当然相比几百万的质谱来说，这些还是值得的。

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  • hlf_1026

    第15楼2012/01/17

    菜鸟，学习中。。。。。

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  • pfizer2001

    第16楼2012/01/17

    有一本书 讲梯度洗脱的 还有方法开发的书，好好看看就可以了！这个梯度洗脱刚开始肯定是高比例的水相走到低比例，然后不断的缩短范围，梯度洗脱很重要，其实质谱的条件参数很好优化的，但是液相方面梯度优化跟柱子有关，好的柱子很快就能分好了，但是柱子不行也很难的，不过现在都是UPLC的柱子，也一般不错的！多组分分析重要，单组份分析不那么重要！
    色谱是一门试验科学所以 梯度洗脱也是不断的摸索，你也可以根据梯度洗脱的方程去优化，有DRYLAB 但是很少有人用，我的意见是，你要明白你液相的死体积，然后根据所需要的峰分开的程度去推断，这样一般都能达到要求的，还有，做液质的，柱子一定要好，不好的话 ，你的大部分时间会浪费在分离上的！

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  • starvivi

    第17楼2012/02/14

    多残留梯度洗脱是必须的

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  • palb

    第18楼2012/05/19

    请教一下，您说的是什么书？

    pfizer2001(pfizer2001) 发表:有一本书 讲梯度洗脱的 还有方法开发的书，好好看看就可以了！这个梯度洗脱刚开始肯定是高比例的水相走到低比例，然后不断的缩短范围，梯度洗脱很重要，其实质谱的条件参数很好优化的，但是液相方面梯度优化跟柱子有关，好的柱子很快就能分好了，但是柱子不行也很难的，不过现在都是UPLC的柱子，也一般不错的！多组分分析重要，单组份分析不那么重要！
    色谱是一门试验科学所以 梯度洗脱也是不断的摸索，你也可以根据梯度洗脱的方程去优化，有DRYLAB 但是很少有人用，我的意见是，你要明白你液相的死体积，然后根据所需要的峰分开的程度去推断，这样一般都能达到要求的，还有，做液质的，柱子一定要好，不好的话 ，你的大部分时间会浪费在分离上的！

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  • 银月风铃

    第19楼2016/03/23

    我最近在做抗生素的检测，选用的梯度洗脱就是从高有机相到低有机相，最后加个高有机相方便连续进样。。洗脱的效果还好，不过感觉不是很彻底，冲柱子的时候看图谱还有残留。不知道要怎么改进了。。

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  • m3040153

    第1楼2016/03/28

    如果分离不好，会影响定量吗

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