+关注 私聊

  • bonly10

    第11楼2011/09/12

    梯度洗脱后进下一针前没有后运行吗？走梯度这个是非常重要的啊。
    还有样品进样前是必须要抽滤的啊。

0
    +关注 私聊

  • jiguangli

    第12楼2011/09/12

    分离效果不好，色谱柱能力有限，你提高色谱柱的长度看看。

0
    +关注 私聊

  • liufeilzu

    第13楼2011/09/12

    我认为是你进样量加大了加上溶剂不是很匹配的问题。
    在液相中有个柱外效应，当进样量大的时候峰会展宽，这样分离度会下降，如果你做过微柱HPLC或者UPLC，你会发现大的进样体积甚至会出现馒头峰

0
    +关注 私聊

  • benny_qian

    第14楼2011/09/14

    溶剂效应，甲醇作为纯溶剂的时候进样大会出现这种情况的。进样大会溶质在在色谱柱中会受流动相和溶剂共同作用，而不是流动相单独作用！最好的办法是：1. 溶剂就是一定比例的流动相（可以满程20uL）。2. 纯乙腈或甲醇作为溶剂最好是进样量要小。

0
  • 分
  • 该帖子已被版主-石头底下的蛐蛐加2积分，加2经验;加分理由:很有道理
    +关注 私聊

  • 石头底下的蛐蛐

    第15楼2011/09/14

    我试了 在样品中加了 一些水 进20 ul 就分开了 很兴奋啊 改起始流动相 还是分不开 谢谢啊

    huxiaokang(huxiaokang) 发表:梯度起始的水相比例调大一点，增加化合物的保留，或者溶解样品时用50％的有机相（溶解度允许的话），建议都试试。

0
    +关注 私聊

  • liuxufei528

    第16楼2011/09/15

    换10的定量环，或者加上自动进样器

0