+关注 私聊

  • 安平

    第11楼2011/09/20

    应助达人

    最好仔细比较一下色谱图，不只是分离问题，还要考虑强度问题。

0
    +关注 私聊

  • xiao-jin

    第12楼2011/09/20

    你能否把图谱展示一下，同时告诉我们，你们所测得的含量是低还是高？你的客户所测得含量是高还是低？

    gc-9510(gc-9510) 发表:我们按客户给出的条件进行分析，分析结果也是不一样，主峰前异构峰，跟主峰可以很清晰的分开（无论使程序升温，还是恒温打样都一样，含量也合格）现在我们自己在摸索条件打样，试图找出合适的条件来，主峰后边的杂质峰给分离出来（平时打样这个杂质都是不存在的）目前我们给出的条件是，升序升温，初始温度60度，保持4分钟，升温速率4度/分钟，终止温度230。大约要走七八十分钟，主峰在四五十分钟出现。如何让后边的杂质峰分出来呢，还需要哪些条件啊。

0
    +关注 私聊

  • gc-9510

    第13楼2011/09/20

    我们的谱图是一共两个峰，主峰前边的异构峰，再就是主峰，两个连在一起，可以清晰地分开，而客户的确是，三个峰。异构峰跟主峰包在一起，没有完全分开，积分的时候算在一起，而在主峰后（保留时间大约在主峰后1分钟）又出现一个杂峰，这是我们检测的时候没有的。我们的含量在98%以上，异构峰在1.6%左右，客户的是主峰97%杂质峰占2%左右。

0