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  • 锦儿

    第11楼2011/09/22

    如果有杂质，基线能稳吗？

    byjlz(byjlz) 发表:如果注射管和过滤装置有杂质，会出现鬼峰。一般甲醇不会出现

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  • 锦儿

    第12楼2011/09/22

    怎么奇怪呢？

    liufeilzu(liufeilzu) 发表:理论上不会，不过色谱有的时候会很奇怪

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  • 锦儿

    第13楼2011/09/22

    这种吸收属于什么吸收类型？

    devote107321(devote107321) 发表:不会出峰，这就是走的流动相，没有进样，走的是基线，但是这个波长甲醇是有吸收的，吸收多少决定基线的高低

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  • 锦儿

    第14楼2011/09/22

    可能是什么峰？

    denise1121(denise1121) 发表:应该不是甲醇的峰

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  • 锦儿

    第15楼2011/09/22

    仪器平衡了，基线走稳，色谱柱是用过的，用前有冲洗衣~

    xiaocan12345(xiaocan12345) 发表:正常情况是不出峰的，出了峰也和甲醇没关系，第一，你仪器平衡好没，第二，你的色谱柱是不是新的，或者说用前冲洗没？

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  • 挣点钱

    第16楼2011/09/22

    峰高多少？254nm有吸收，那就不是甲醇的。出这个峰，可能是进样阀中的残留。
    你的色谱柱是150mm吗？这个保留时间是死时间，出这个峰，与进样时压力变化，微量溶剂等都有关系。

    jinyily(jinyily) 发表:实际检测过程中，进色谱纯甲醇时，每次在2-3min出现连续的峰~
    进色谱纯甲醇配制的样品，在2-3min出现同样连续的峰~

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  • 锦儿

    第17楼2011/09/23


    峰高最高的有120mv,不只是一个峰，是连续的好几个~

    huxiaokang(huxiaokang) 发表:峰高多少？254nm有吸收，那就不是甲醇的。出这个峰，可能是进样阀中的残留。
    你的色谱柱是150mm吗？这个保留时间是死时间，出这个峰，与进样时压力变化，微量溶剂等都有关系。

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  • 耐士科技

    第18楼2011/09/23

    肯定会有一个波动的，呵呵

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  • 锦儿

    第19楼2011/09/26

    事实证明，是所进样品的问题！

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  • byjlz

    第20楼2011/10/08

    如果你做实验上次有残留，也有此种情况

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