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  • RUHUU

    第11楼2006/03/19

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    先谢谢楼上诸位，个人理解，波长不准的话，被测样本的吸光度势必下降，对标准范围较高部分的样本（高浓度）也许问题不大，但对低浓度样本肯定有影响，因为吸光度的下降，也许会导致干扰的相对增强。也不知对不对，还请大家指正。谢谢！

    zhendequan 发表:应该没有问题,我使用的是更加旧的原子吸收.问题更加严重,漂移不怎么影响结果的准确.
    看附件!!

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  • RUHUU

    第12楼2006/03/19

    谢谢pc_wu提供的解决思路和方法！

    pc_wu 发表:我认为波长定位应该就是波长（光栅）电机转动找到0级或1级光谱的能量最高点时的位置，你的仪器有调整波长电机的微调功能没有？试试看微动一下波长电机找能量最大点。要不只能拆开仪器调整波长电机带动的丝杆了。现在的仪器基本能达到0.2nm到0.3nm的波长准确度，国家标准倒是0.5nm不过有点松了，对于某些元素比如Mn估计不一定好用。

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  • RUHUU

    第13楼2006/03/19

    谢谢diamond。对了，zhendequan,你说的附件在哪？

    diamond 发表:这问题遇到过两次。一次是国产的，一次是varian的AA220。后来咨询了800，按照对方的方法步进马达（好像是）归零，然后用铜灯作标准校正即可。

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  • cookies

    第14楼2006/03/21

    我用的是TAS-990AFG仪器，有自动校正功能和自动定准吸收峰的功能，好像不存在波长偏差而影响测量结果的情况，请大家指教。

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  • piyehua

    第15楼2006/03/22

    无法判断是否为FeS。还有其它元素吗？如没有其它元素就是纯Fe。

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  • piyehua

    第16楼2006/03/22

    对不起,我刚才回的一个贴子明明不是这样的,不知怎么在发贴的时候就生成这个样子了.........文不对题.......

    piyehua 发表:无法判断是否为FeS。还有其它元素吗？如没有其它元素就是纯Fe。

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