现在有专门的纯度分析软件，用很低的升温速率（1度/min），作一次实验就可以了。看熔点，要根据你作温度校正时用的是Onset还是Peak point来定，要和作温度校正时用的温度点一样。

再和大家讨论一个问题，就是这样的熔点检测图中，熔程宽和窄说明什么问题呢？ 可以反应有机物质的分子量分布吗？

这是原料TMP的检测图

跟我做过的一个东西很相像，是药物吗？

熔程宽窄应该和物质本身的性质有关系
跟分子量应该没什么必然关系吧，你说的分子量分布，是不说明你检测的东西是个多聚物？多聚物考察熔点意义在哪呢？

高手阿！哈哈，我要学习

我用的也是一样机器,希望可以和高手们学习.Tg,我们这叫玻璃化转移温度,不指导是不是熔点啊

另外哪位有操作手册呢,可以mail给我吗?

gigiandjz@hotmail.com

做纯度样品量要小，好像是2.6mg以下。升温速度每分钟0.5度。在熔点附近做实验。例如熔点以下20度升温至熔点以上10度。实验同时用标准物质铟在同样条件下校正仪器，然后用专用软件分析纯度。
DSC测试纯度有诸多限制，如果你的样品TMP是三羟甲基丙烷的话，我想可能不适合做。

用DSC测熔点的话，对于一个纯净的有机物，一般均报告的是熔程，非一个温度点！一般取　外推起始温度与峰顶温度两点之间为熔程！

对于纯净的有机物，非高聚物（另当别论），一般峰越窄，同样测试条件下，可认为其纯度相当高！

cgll 发表:这是我们的一个DSC分析图，请问哪个是熔点，如果峰形过宽，峰形尖锐都代表什么？？盼复！！谢谢

如果是固体，就采用制样好些