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  • qhdjyg

    第11楼2006/06/06

    我也有过同样的经历，不知你用的是什么仪器、型号，我感觉仪器老化（光电倍增管）是直接的原因。

    7134015 发表:今天在做完铜的标准曲线（浓度分别为0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 ppm)时，发现了一个奇怪的问题，就是说绘制完工作曲线后进行测定样品前，在测定空白时，就有0.03左右的吸收值，导致样品空白值达到0.35-0.40之间，而进行归零后，样品空白值只有0.05左右。没有归零前，对标准样品进行测定，其值会越来越高（同一标准样品）；而进行归零后，其测定值基本稳定。请教大家有没有遇到过此类问题？如何解决？

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  • nemen

    第12楼2006/06/06

    我也碰到了这样的问题

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  • ykzwbs

    第13楼2006/06/06

    rain2003 发表:同意，Cu灯是不是该换了

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  • bqf75

    第14楼2006/06/06

    你可以连续测定空白溶液，看看吸光度有没有变化，如果吸光度慢慢漂移，说明你的仪器还没有稳定，灯还要再预热一会儿，或者可以把灯电流大点，增加灯的稳定性，如果还是不行，那可能就要换灯了。测完样品之后你再测测标准溶液，看看浓度怎么样，也能帮助你叛断仪器是否稳定。

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  • ykzwbs

    第15楼2006/06/06

    你们都厉害啊

    CQMHY 发表:我觉得是基线漂移的问题，看看仪器条件吧。

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  • 助兴

    第17楼2006/07/08

    我在测定的时候也遇到了这样的问题，是基线漂移，每测一个样就得用标准溶液空白调零。

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  • zhangjie

    第18楼2006/07/10

    同意楼上的观点,原子吸收测定食品中铜是整个检测金属项目中最稳定的,建议查找一下是否存在污染.

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  • ehopejxb

    第19楼2006/07/10

    检查雾化器,看进样管是否被污染了.铜一般是比较稳定的.

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