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  • dwh1217

    第11楼2012/06/17

    这方法有没有形成国家标准啊？

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  • symmacros

    第12楼2012/06/17

    应助达人

    好像没有看到GB，只是有SN 0285。

    dwh1217(dwh1217) 发表:这方法有没有形成国家标准啊？

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  • 星辰1202

    第13楼2013/05/10

    关于氨基甲酸乙酯的前处理应该怎么做？我们用硅藻土固相萃取，加标500ng，二氯甲烷洗脱后仍不出峰，用液液萃取也不出峰，不知道要注意哪些关键的步骤？谢谢~

    pingguwu(pingguwu) 发表:你问我吧，国家食品安全标准我在制定。

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  • yaru

    第14楼2014/03/31

    我也是用气质联用测定白酒中的氨基甲酸乙酯，用的是SN/T 0285-2012 出口酒中氨基甲酸乙酯残留量检测方法， 刚开始也是没有峰，后来改变了溶剂延迟时间，由原来的14min变为4min，就出现了峰，但是EC与溶剂峰混在一起了，想请教一下前辈是怎么回事？？

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  • zhoujia8384

    第16楼2014/08/31

    我用wax的柱子，74就是有干扰，现在只有62,44,能够明显的看到峰，高手怎么找出这么多离子来的呀，应该不是因为柱子的问题吧？我打过scan,只有89，62,44,74，45,43,31有离子但是做sim时89,45,43基本没有峰，31干扰也很大，74旁边有好大一个峰，不知道是什么，现在只有62和44见的人，请教高手？

    pingguwu(pingguwu) 发表:对。标准曲线范围20-160ng/ml可以跟宽些，如果净化好的，你再增加74，不过净化不好74有干扰。

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  • pingguwu

    第17楼2014/09/25

    你没有加D5-氨基甲酸乙酯内标，你可以参考一下图库中的质谱图。

    zhoujia8384(zhoujia8384) 发表:我用wax的柱子，74就是有干扰，现在只有62,44,能够明显的看到峰，高手怎么找出这么多离子来的呀，应该不是因为柱子的问题吧？我打过scan,只有89，62,44,74，45,43,31有离子但是做sim时89,45,43基本没有峰，31干扰也很大，74旁边有好大一个峰，不知道是什么，现在只有62和44见的人，请教高手？

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