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  • renyijun

    第11楼2006/08/29

    你怎么操作的，具体说一下。

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  • 吉庆先生

    第12楼2006/08/30

    六价格水中含量本就很低的！低于检出线是很正常的！

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  • 过客

    第13楼2006/08/30

    线性好，做质控样好就行了，不用管吸光度的；你质控样高了的话找找标准的问题。

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  • 智慧的弟弟

    第14楼2006/09/08

    可能是我们仪器的响应值比较低吧~


    我的标样也能做对了。谢谢各位帮忙

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  • sntkgg

    第15楼2006/09/11

    我做了，
    r＝0.9999，但同时做了标准样品，有时偏低，什么原因啊

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  • tongxianpeng

    第16楼2006/09/11

    应该是浓度低吧

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  • 清水寒烟

    第17楼2009/05/12

    在吸光分析中，一般选择A的测量范围为0.2～0.8(T％为65～15％),但是你还要考虑你的样品浓度最好落在标线的中间部位。“吸光度一般都小于０.１”不知道是哪个浓度的吸光度？我们的标准时国家标准物质中心的标液配的，通常是0.999以上。

    tanghuizhi01 发表:是不是用分光光度法，吸光度要在０.１－０.７之间才好？

    我做六价铬，按国家标准方法做的，但是每次做标准曲线，吸光度一般都小于０.１，我不知道哪里出了错，求高人指点．

    我怀疑是不是重铬酸钾标准使用液的浓度太低了？

    或者？标准曲线对常数项和斜率有没要求的？

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  • bixuejiantudi

    第18楼2009/05/14

    多加几滴亚硝酸钠,充分还原二氧化锰至试液透明后,再加5、6滴，没关系，有尿素分解，不会使测定结果偏低

    chemistryren 发表:5-15分钟显色够了.我们这里三个人做总铬的同一个质控,结果都是偏高.而我用原子吸收一做就准的很,不知道是什么试剂坏了.

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  • hongshui33

    第19楼2009/05/14

    我们做出来都比较正常的。

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  • 魔鬼化学人

    第20楼2009/05/14

    是不是比色杯的规格用错了，低浓度的建议用3cm的，光程长一点

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