lilongfei14
第11楼2011/09/29
忘了问你选择哪条谱线,看不清你得谱图选择的是哪个,因为589的比588的好!
砂锅粥
第12楼2011/09/29
就是选589的。那张图片是直接屏幕截图的,本来很清晰,一传上来就不行了。
风之灵
第13楼2011/09/30
强度明显不对,你标样溶液相关10倍,强度值只差了一倍。你首先确认一下你的仪器钠的检出限是多少?空白(水、试剂)中钠的含量。这两个因素影响都大。还有你那个图好黑,完全看不清。
第14楼2011/10/04
溶液确实是相关10倍,但几乎每次强度都差得不多。标样是和其它元素(Ca、Fe、Cu、Mg、Zn、Cd、Pb、Cr、Ni、Co、Mn、K、Al、As、Li)总共16种单标配在一起的,浓度配得都一样,但就是Na的强度跟相关倍数差得比较远(其它元素基本能对应得上)。仪器是PE7000DV。校准空白当然是0咯。试剂空白:-0.061ppm
第15楼2011/10/04
你单独把钠做一下标准加入法,看线性怎么样
第16楼2011/10/04
说来惭愧,接触这台仪器没多久,一直都用外标法,还不知道标准加入法怎么用。我想了解一下,如果做了标准加入法,结果一样线性差或者说线性好,分别能说明什么?
popo
第17楼2011/10/04
这个应该从两个方向来看,一个是控制好你的空白,你现在的空白很高啊。另外一个是你需要控制配置水平(能力),低浓度的Na容易受到污染。如果可以,你单独把Na配置成一个溶液看看。
第18楼2011/10/05
谢谢您的建议!目前有发现:配好的标样用了一段时间过后,低浓度的标样做标准曲线的时候,对应的点老是在标准曲线的上方,也就是强度偏大,我们每次做完一个样品都用滤纸把进样管外壁的水搽干净,不知是否会有影响。
第19楼2011/10/05
你在资料中心搜一下,应该有这方面资料的
第20楼2011/10/05
好的,我找找。谢谢了!