+关注 私聊
  • hanmeng3011

    第11楼2011/09/29

    标准线也经过预处理吗。

0
    +关注 私聊
  • guxiongyue

    第12楼2011/09/29

    要进行P/A调谐,再填加一个标准点。

0
    +关注 私聊
  • gaoyongsheng37

    第13楼2011/09/29

    浓度剃度降低点,应该没有问题。

0
    +关注 私聊
  • gghu

    第14楼2011/10/03

    非常同意tuxlin的观点,尤其是GB的单标……极其反对自己配多元素混标。另外,楼主的梯度是有点夸张,不过如果曲线做完后,每个点的回归值与理论值相差不大(假设低点10%,高点5%),那么可以认为这个梯度完全没有问题。

    tuxlin(tuxlin) 发表:如果只是要测2ppb的含量的话,你这个曲线确实配得太高了。这个倒好办,你就只用10ppb的标准再算一下试试。
    如果结果还是偏低,就用单Cu的标准来测试。如果还不准的话那就是标准有问题。如果单标测的准而混标测的不准,那可能就是配混标时Cu被污染了,即其它标样中也含有Cu。
    用单标来配混标就可能出现这样的问题,即每个单标的值是准确的,但是它里面可能含有其它的元素,混在一起后就对其它的元素有污染了。所以还是尽量地买混标。

0
  • 该帖子已被版主-金水楼台先得月加3积分,加2经验;加分理由:节日参与讨论
    +关注 私聊
  • 金水楼台先得月

    第15楼2011/10/04


    (假设低点10%,高点5%),这是依据什么呢。

    gghu(gghu) 发表:非常同意tuxlin的观点,尤其是GB的单标……极其反对自己配多元素混标。另外,楼主的梯度是有点夸张,不过如果曲线做完后,每个点的回归值与理论值相差不大(假设低点10%,高点5%),那么可以认为这个梯度完全没有问题。

0
    +关注 私聊
  • popo

    第16楼2011/10/04

    如果你的浓度很小的确有可能会有误差,当然还得看你的校准曲线,你主要是要看低点的线性好不好,浓度达的时候很多时候线性是大浓度点贡献的,这会造成结果的偏差。

0
    +关注 私聊
  • bkcel

    第17楼2011/10/06

    不知楼主的质控样是什么呢?经过前处理的标准物质还是自己配置的标准溶液呢

0
    +关注 私聊
  • bkcel

    第18楼2011/10/06

    如果是经过前处理的标准物质的话,也要考虑前面的损失。

0
    +关注 私聊
  • 金水楼台先得月

    第19楼2011/10/06

    标准样品

    bkcel(bkcel) 发表:如果是经过前处理的标准物质的话,也要考虑前面的损失。

0