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  • benz1123

    第11楼2011/10/05

    请问合理的加标量应该是多少？是根据线性范围来确定的吗？

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:这个问题也是很重要的，LZ的加标量是否合理？

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  • wmj31

    第12楼2011/10/05

    你用的波长是217.0nm？如果是用283.3nm的波长，测铅添加一般是4ppb，就偏少了。你标准曲线的浓度点分别是多少？

    benz1123(benz1123) 发表:这个问题也是很重要的，LZ的加标量是否合理？

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  • 秋月芙蓉

    第13楼2011/10/06

    是的，一般铅用283线测定，加标宜10-20ppb

    benz1123(benz1123) 发表:我测铅添加一般是4ppb，是不是有点少？

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  • 秋月芙蓉

    第14楼2011/10/06

    一般不会（看样品类别），你可以缓慢卸压，待消解罐冷至室温后再开启
    宜用水少量多次洗涤消解罐，转移过程需要十分小心，尽量避免损失

    benz1123(benz1123) 发表:冷却后里面的硝酸气体在打开的时候好像还是会引起溶液喷出来，您说的冷却是微波消解的最后的冷却过程吗？还是要在消解后多放一会？
    转移技术还可以多一些细节的介绍吗？

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  • 秋月芙蓉

    第15楼2011/10/06

    首先，要在该元素的仪器检测范围内；其次，一般加入标准物质的浓度宜为样品浓度的0.5-2.0倍

    benz1123(benz1123) 发表:请问合理的加标量应该是多少？是根据线性范围来确定的吗？

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  • yzguo

    第16楼2011/10/06

    看看仪器的稳定性。

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  • 马踏飞燕

    第17楼2011/10/06

    应助达人

    说的很好，平行不好，不代表一定是消化的问题，也有可能是样品取样不均匀的结果！

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  • benz1123

    第18楼2011/10/06

    最近做的样品是油，所以基本不存在取样不均匀的问题，并且大家都知道油不容易消解，所以我想多了解一下消解。在把油微波消解后，有时不能达到完全澄清。

    马踏飞燕(langhuashang) 发表:说的很好，平行不好，不代表一定是消化的问题，也有可能是样品取样不均匀的结果！

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  • benz1123

    第19楼2011/10/06

    加标多了不行，少了不行，能解释一下吗？我想多了可能超过线性范围，检测不准确，那少了呢？

    wmj31(wmj31) 发表:你用的波长是217.0nm？如果是用283.3nm的波长，测铅添加一般是4ppb，就偏少了。你标准曲线的浓度点分别是多少？

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  • 秋月芙蓉

    第20楼2011/10/06

    建议LZ就此问题，另外开帖讨论

    benz1123(benz1123) 发表:加标多了不行，少了不行，能解释一下吗？我想多了可能超过线性范围，检测不准确，那少了呢？

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