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  • lotus

    第11楼2011/10/17

    之前我也有这个问题，问了一下工程师。可以这样，在质谱方法里面把 Fila/Dyno/Muli off 勾上（不知道你那有没有啊）。然后看序列左边的质谱状态，如果真空度vacuum 那一项数值一下子变高，那么记一下时间，这就是大量溶剂进入到质谱的时候了，等真空度回来了，那么溶剂就过去了。下次测样的时候就ok啦。如果你的样品比溶剂还早，那就得优化别的条件了~

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  • symmacros

    第12楼2011/10/17

    应助达人

    因为大量溶剂进入到质谱时候，来不及抽走，真空度上不去。用真空度判断溶剂延迟时间是个不错的办法。

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  • 砂锅粥

    第13楼2011/11/01

    应助达人

    除了用真空度判断还可以调低检测器电压，这样就不至于饱和，可以得到溶剂的准确保留时间。

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  • symmacros

    第14楼2011/11/01

    应助达人

    判断溶剂时间也可以加大分流比，进少量溶剂来知道什么时间出峰。

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  • zwq1973

    第15楼2011/11/01

    应助达人

    我一直是按这个方法来判定溶剂延迟时间的

    symmacros(jimzhu) 发表:判断溶剂时间也可以加大分流比，进少量溶剂来知道什么时间出峰。

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  • 砂锅粥

    第16楼2011/11/02

    应助达人

    我一般直接进一针溶剂，减少进样量、调高分流比、降低检测器电压。得到保留时间之后再确定溶剂延迟时间。

    zwq1973(zwq1973) 发表:我一直是按这个方法来判定溶剂延迟时间的

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  • 砂锅粥

    第18楼2011/11/02

    应助达人

    太麻烦了吧，而且很多用户没顶空进样器。

    descender(descender) 发表:改用顶空来做

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  • alex-sun

    第19楼2011/11/02

    丙酮的溶剂，DB624的柱子，柱温起始35度保持了5分钟，还不错！

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  • symmacros

    第20楼2011/11/02

    应助达人

    柱温起始35度已经接近室温了，能保持了5分钟真不错。请问在此条件下，丙酮什么时间出峰？

    alex-sun(alex-sun) 发表:丙酮的溶剂，DB624的柱子，柱温起始35度保持了5分钟，还不错！

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