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  • xianxin

    第11楼2006/03/13

    纠正:"出现样品信号比空白信号高"改"出现样品信号比空白信号低"

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  • lht1980

    第12楼2006/03/13

    我也是碰到同样的问题，信号还很不稳定，头痛啊．

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  • syysyysyy

    第13楼2006/03/13

    俺也是，做Ｐb总是很苦恼，老是不理想．

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  • taitai

    第14楼2006/03/14

    先在这里谢谢大家.我是用微波消解的,所用的不管是消解管,还是其它的玻璃器具,我事先都用10%的硝酸溶液浸泡24小时的,应该说消解过程不会带来污染的吧?另外一点,就是每次消解后,因为要赶酸,我通常的做法,是在三角瓶里,在电磁炉上加热,直到最后体积约为1-2ml为止,然后定容.赶酸的过程会不会带来污染?

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  • huaiming301

    第15楼2006/03/14

    只能看看了,一个一个排查了 我前一段也遇到过1

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  • huaiming301

    第16楼2006/03/14

    只能看看了,一个一个排查了 我前一段也遇到过1,一般只要是优级的酸不会有问题的!你看看是不是玻璃器皿上的 和进样杯上的1

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  • zhendequan

    第17楼2006/03/15

    能不能是在操作中带入的误差呢?

    taitai 发表:谢谢大家的帮助!我会一个一个试试的,可是还有一个问题,那就是:同样消化的样品和空白,条件一模一样,可是为什么样品的吸光值比空白还低呀?实在是不能理解,我也找过其他的人问过,都说不可能,可是现在事实就是那样的.仪器厂家的维护人员也来看来,也说不可能,可是他自己也搞不清楚,最后问题依然没有解决!!!

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  • lvmin01

    第18楼2006/03/15

    我也测Pb的,但我做的样品前处理不做微波消解,我做的空白值很低的,你试试空烧看它的吸光度怎么样?再考虑是否是前处理污染的问题.

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  • lskane

    第19楼2010/08/27

    我最近也是 空白比试样的吸光度高0.05，悲剧…… 真的是基体干扰所致？求真相 我也是微波消解，消解完120度赶至1ml左右。而且线性在60ug/L内还好 做0~100的线性就很差了 是不是线性范围太宽了

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