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  • 秋月芙蓉

    第12楼2011/10/22

    这个需要具体情况具体分析，不能一概而论

    caihongqiao(caihongqiao) 发表:可不可以认为样品空白值高了，试样测定值减去样品空白值就得正解了？

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  • 秋月芙蓉

    第13楼2011/10/22

    欢迎到版面交流学习，你会不断进步提高。。

    caihongqiao(caihongqiao) 发表:本人刚接触原子吸收，经验不多，请多指教，谢谢了

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  • 彩虹桥

    第14楼2011/10/22

    一个样品处理过后，定容后，在一个容量瓶里测量，连续3次相差较大，相差一倍，两倍都有
    样品处理过后，就是酸解后，残存有杂质，类似结晶的东西，怎么处理，会是这杂质影响结果了么？
    谢谢了

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:这个原因是多方面的，主要在样品前处理和仪器检测，你的问题需要详述

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  • 秋月芙蓉

    第15楼2011/10/22

    样品需要消解完全啊，不然影响测定是肯定的
    另外，消解液的介质和酸度也很重要，确保待测元素的稳定性

    caihongqiao(caihongqiao) 发表:一个样品处理过后，定容后，在一个容量瓶里测量，连续3次相差较大，相差一倍，两倍都有
    样品处理过后，就是酸解后，残存有杂质，类似结晶的东西，怎么处理，会是这杂质影响结果了么？
    谢谢了

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  • 彩虹桥

    第16楼2011/10/22

    样品消解到成淡黄色了，有个还呈透明状了，可还是有杂质啊，湿法消解，刚开始加硝酸高氯酸（4:1）10ml，接下来过夜，第二天100度200分钟，120度200分钟，再140度200分钟，处理一天多了啊，最后还有杂质....处理10个样品，有个消解好了，有的还没好，空白该怎么做....崩溃了啊.....完全消解，是里面什么东西都没有么，可能么，我做药材的啊......

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:样品需要消解完全啊，不然影响测定是肯定的
    另外，消解液的介质和酸度也很重要，确保待测元素的稳定性

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  • 夕阳

    第17楼2011/10/22

    应助达人

    即使不为零，有截距也无妨啊！原本ABS=ax+b嘛， b就是截距啊！

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  • 彩虹桥

    第18楼2011/10/22

    这个知道，就是觉得空白值高了，样品容易出现负值

    夕阳(anping) 发表:即使不为零，有截距也无妨啊！原本ABS=ax+b嘛， b就是截距啊！

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  • 彩虹桥

    第19楼2011/10/22

    做样品测定时，做汞、砷时，先测样品空白，再测试样的话，是不是自动扣除样品空白了？

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  • 秋月芙蓉

    第20楼2011/10/22

    一般药材有尘土，是否没弄干净？尘土之类需要四酸消解才能完全。。。
    实际上，只要沉淀物中不含待测元素，就没关系，取上清液测定就好

    caihongqiao(caihongqiao) 发表:样品需要消解完全啊，不然影响测定是肯定的
    另外，消解液的介质和酸度也很重要，确保待测元素的稳定性
    样品消解到成淡黄色了，有个还呈透明状了，可还是有杂质啊，湿法消解，刚开始加硝酸高氯酸（4:1）10ml，接下来过夜，第二天100度200分钟，120度200分钟，再140度200分钟，处理一天多了啊，最后还有杂质....处理10个样品，有个消解好了，有的还没好，空白该怎么做....崩溃了啊.....完全消解，是里面什么东西都没有么，可能么，我做药材的啊......

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  • 秋月芙蓉

    第21楼2011/10/22

    这个要看仪器软件了，不过你可以设置空白为样品（通常有2个），测定完后自己选择合适的空白计算

    caihongqiao(caihongqiao) 发表:做样品测定时，做汞、砷时，先测样品空白，再测试样的话，是不是自动扣除样品空白了？

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