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  • 第11楼2003/12/27

    我想调零是调整仪器的系统误差,该误差是可以消除的,而仪器的偶然误差是不可知的,无法消除的,做空白试验是消除由于仪器和试样而产生的偶然误差,这种误差是不确定的,我们做的空白试验包括了仪器产生的偶然误差,比如分光光度计,由于吸收皿对光的反射散射吸收等在各种外界条件下都不同,导致测量结果的偏差,我们如何调整这个误差,我们就将错就错,在吸收皿中加入参比溶液,扣除的误差不止是样品的误差呀!我想我们做空白试验消除的误差是样品的误差和仪器的偶然误差,我想假如你的仪器不能消除你的系统误差,就只有自己做孔白试验后,再重新绘制标准曲线,因为你仪器的数据以不可靠了,需用你重新调整好的曲线校正,或自己设计一个公式,对你的仪器进行修正,我可能有些地方有错误,请大家指正!

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  • 第12楼2003/12/27

    不好意思,我刚才讲的不对,调零是消除系统误差中的仪器误差,空白试验是消除试剂误差和主观误差,这两部分也属于系统误差,偶然误差是可以通过统计的方法消除

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  • 第13楼2004/03/06

    大家讨论的太深刻!
    我一定会向大家好好学习。
    零点和空白肯定不是一会事!
    但是有时候可是为同一数值!

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  • 第14楼2004/05/07

    软件不会没有调零的功能,任何仪器都有这功能。可能你对零点,空白的慨念还有点模糊(从以上帖子看,还不止你一人)。最好你能详细说明一下,你如何判断它没有进行零点的扣除?如果我没猜错的话,你是指线性的工作曲线,你认为应该过零点而实际上其在Y轴的截距较大是吗?请原谅现在我无法多讲,待我弄清你的意思之后再详细告诉你。我保证你在我的答复中会有实质性的受益。
    这是一个很好的问题,不仅是零点与空白的概念,实际上它让我们重温了空白是怎样产生又该怎样消除的问题。从我所接触到的为数不少的原吸使用人员来看,有一定的代表性。提到空白似乎都“懂”,具体做起来却又显得木知木觉。

    魏恩棋 发表:带有工作站的原子吸收能自动作出曲线,但是他没有进行零点的扣除,这样和我们平常分析所做曲线方法不一之,而其数据又是根据机出曲线所得,怎样评价,谢谢

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  • 第16楼2004/05/09

    是的,空白还有标准空白与试样空白之分.分别怎么扣除.应概念清楚.

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  • 第18楼2010/03/30

    偶然看到这里,我也来问问。我用得是普析得AFG-990原子吸收分光光度计。设置样品参数时如果只设置如下浓度:0、0.1、0.2...等等,最后得出的吸光度,后面浓度的吸光度是不会直接减0浓度的吸光度值得。好像必须要在设置中增加一个空白校正功能。最后列出的表格里,0浓度的前面会多出一个空白样品。每次我都是拿0浓度标液先当空白测试,在当标液0点测试。后面的标液浓度就会自动扣除空白了。

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  • 第19楼2010/03/31

    是啊,0浓度点本来就应该测的。有的软件可以设置自动扣空白吸光度。

    fjr518(fjr518) 发表:偶然看到这里,我也来问问。我用得是普析得AFG-990原子吸收分光光度计。设置样品参数时如果只设置如下浓度:0、0.1、0.2...等等,最后得出的吸光度,后面浓度的吸光度是不会直接减0浓度的吸光度值得。好像必须要在设置中增加一个空白校正功能。最后列出的表格里,0浓度的前面会多出一个空白样品。每次我都是拿0浓度标液先当空白测试,在当标液0点测试。后面的标液浓度就会自动扣除空白了。

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