有可能，溶剂在这个柱子上出峰不好。不知道楼主用什么固定相的柱子？

色谱柱使用的是DB-WAX的，30m*0.25mm*0.25um

我做多环芳烃 同样遇到了相同的问题，样液峰形非常好，分离也不错，但是标准液的苯并a蒽与?不能分开了。换了不同的溶剂在试验，楼主的乙酸乙酯溶剂我也在试。希望能好吧。我也觉得不同溶剂对分离有影响，想不到会这么大，楼主的实践给了我信心！理论上应该可以做些解释，但是有谁有这方面的相关总结吗？我网上查了相关内容很少。