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  • Charles911

    第11楼2011/11/09

    前面都说到了仪器这块，就不多说了，其实还要考虑到空白样品在前处理过程中是不是已经被污染了，系统检查一下吧

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  • Longer

    第12楼2011/11/11

    直接拿个哇哈哈纯净水进样看看，污染来源真的很多：流动相，管路，针阀，柱子，离子源，四级杆。先排查前面的，有新的就换新的看看。

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  • 阿怪

    第13楼2011/11/11

    我最近也遇到这个问题，接二通就没有问题，接柱子就有离子峰，用异丙醇冲了一晚上，终于好一点了，这个柱子之前做过比较脏的样品，看来样品组分太杂不是好事啊。

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  • cpu_lemon

    第14楼2011/11/16

    看来影响质谱响应的因素还真多啊，我的这个用两通也是么有问题，就是上柱子就有问题了

    阿怪(zz831024) 发表:我最近也遇到这个问题，接二通就没有问题，接柱子就有离子峰，用异丙醇冲了一晚上，终于好一点了，这个柱子之前做过比较脏的样品，看来样品组分太杂不是好事啊。

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  • cpu_lemon

    第15楼2011/11/16

    反相柱子，可以在流动相里面加入一定比例的异丙醇，一般最多是多少啊

    胜邪(nankingee) 发表:走一针你所说的高浓度样，后面接3-4针或更多针溶剂空白，看空白数值变化，如果越来越小到没有，可以判断是残留。
    水，乙腈，甲醇，异丙醇，体积比1;1:1:1试试。

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  • sunjun0620

    第16楼2011/11/16

    进完样品后运行的时间和冲洗时间长一些。

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  • xihe

    第17楼2011/11/16

    排差柱子、管路的污染。进样针污染也有可能，如果使用纯甲醇好一点，但是又不够好的话，试试异丙醇

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  • wuyuandaai

    第18楼2011/11/17

    是不是T度后面平衡时间不够！

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  • zhulityx

    第19楼2012/05/25

    这个明显就是残留的问题了，那你应该进多几针洗针液（因为你是高浓度，我们以前有几个样品都是进了高浓度后洗4针以上才完全干净）；但是如果还不行，你就要考虑除了色谱柱之外的残留了，如六通阀、PEEK管、喷雾针，这个需要拿掉柱子后直接进洗针液，看会不会有明显的峰。有的话建议冲洗PEEK管与六通阀。

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  • mxempty

    第20楼2012/05/25

    使劲冲洗就好了。。。。。

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