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  • lixinning

    第11楼2011/11/10

    检出限也有用3倍的11次空白的标准偏差算得

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  • yz19721017

    第12楼2011/11/10

    方法检出限是不是三倍的标准偏差/斜率后还要考虑稀释倍数和取样量呀?如果这样的话,我的铊最后定容至10ml,取样量要求500ml,那就相差50倍了,就达到要求了。

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  • wmj31

    第13楼2011/11/10

    你标准曲线对于的吸光度为多少?你的斜率小于0.7?由A=KCK为斜率,C为标准溶液浓度(单位为mg/L),当斜率为0.7时,可以得出1PPM的硒的吸光度为0.7A?你的灵敏度有这么小?你是不是把哪个单位给搞错了?

    蜜桃π(ziggine) 发表:曲线系列是:0、0.04、0.08、0.12、0.16、0.2ppm,我看到别的资料人家做的最高斜率才0.7,而我自己做的更低,无法做得小于或等于0.003ppm的检出限啊。

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  • jack510070

    第14楼2011/11/11

    嗐!我说LZ,人家明明说标准差(SD)的3倍除以斜率,你非要拿相对标准偏差(RSD)来计算行吗?注意:标准差除以平均值才是相对标准偏差,一些空白甚至无法计算相对标准偏差。

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  • m3029837

    第15楼2015/07/31

    能不能帮我看看这个对不对,书上那个适用浓度范围是不是就是检出限,可是我做的很低这是怎么回事,我用火焰化原子吸收仪测水样中的铜的值为0.022mg/L可是书上的浓度适用范围为0.05~5

    wmj31(wmj31)发表:1.003mg/L为0.003ppm,即3ppb,我不觉得3ppb的检出限算高,这完全可以达到的。
    2.做检测限一般 分为仪器检出限和方法检出限,你这个是属于方法检出限,此时的空白是试样空白。
    3.单位一般是一致的.
    4.盲样也是要加入基体改机剂的。

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  • qianghua_ustc1

    第16楼2015/08/01

    盲样也要加基体改进剂。

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