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  • happy水中月

    第11楼2007/03/31

    不出峰有可能是石英喷嘴有裂缝,还没有完全断掉,有时有一点小的峰,换一个新的试试。

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  • 美食城

    第12楼2007/04/02

    如果是毛细管柱,应该仔细检查柱子有没有破裂漏气的地方?

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  • ad168

    第13楼2007/05/01

    可能是衬管的问题

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  • tianjiu

    第14楼2007/05/01

    没有什么问题的和领导打个招呼就可以行动了!

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  • gxfncu2000

    第15楼2007/05/01

    不出峰和衬管是没有关系的啊

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  • bio8848

    第16楼2007/06/30

    可能是衬管的问题

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  • snailshiwo

    第17楼2007/07/05

    问题解决没?
    今天又看到这个贴子了!
    你仪器不出峰时空走基线,基线直不?
    过细查查是否漏气;
    处理机是否有问题?每次进样用万用表测输出信号,看有无数字?

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  • lexmark

    第18楼2008/10/30

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    这个帖子非常有价值,收藏^_^

    styx 发表:我们使用的上海仪器总厂的GC1102 最近常常不出峰
    进行以下检查:
    1.    检查FID检测器有无点火:用注样器的推杆靠近检测器排空口几秒种,推杆上有水珠,检测器有火。
    2.    检查注样器有无堵塞:用注样器抽取样品,针头用纱布擦干,垂直拿起注样器,针尖朝上,推动推杆,针头有液滴出现。注样器没有堵塞。
    3.    检查氮气,空气,氢气压力:GC1102右面板上的稳压阀压力达到设定值,不跳动。正面板上的柱前亚也达到设定值,不跳动。气路没有堵塞且稳定。
    4.    检查进样口的硅胶垫有无松动:拧开进样口,更换新的硅胶垫,拧紧。重新注样,仍然不出峰。
    6.    检查电路连线:记录器接线正常,无松动,与电脑主机的连接也无松动,GC1102与温度控制器的连接也无松动。
    7.    进一步确认FID有无火:a查看基线,输出基线时,调节氢气的流量,检测信号有变化,基线上下改变。说明检测器有火。
    b.空采,从FID排空口注样,检测信号变化,出峰。说明检测器有火。
    8.    检查FID检测器正常与否:查看基线,输出基线时,旋出检测器上的离子线,用手轻按放大器输入端,基线上出现大的信号峰。检测系统无异常。
    9.    注样口无异常,检测端无异常,检测色谱柱有无堵塞或者断裂:在通氮气的情况下,拧下检测器端螺丝,抽出色谱柱,把柱头插入肥皂水中,输出端有气泡冒出,色谱柱正常。
    10.    检查色谱柱两端的连接:把肥皂水涂抹在色谱柱与检测器连接处,无气泡,连接正常,不漏气。色谱柱与进样器的连接处,注前压能达到设定值且稳定,色谱柱与进样器的连接处也不漏气。
    11.    增大进样量,减小分流,无峰。
    12.    升高气化室温度和检测器温度(250℃),烘1小时左右,进样,有峰,峰面积正常。
    但今天开机后又不出峰,注乙醇样也无峰
    升温烘了2小时注样仍无峰 且基线毛刺
    我实在找不到原因了
    是柱子本身损坏了,固定液流失?
    求救!!!!!!!!
    谢谢为先

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  • ss10_shen

    第19楼2008/10/30

    新的柱子应该不大会出现固定液流失的问题,如果柱子和气路没有问题的话,确实点火成功的话,检查一下检测器和放大器,我原来用的是上分厂的GC112A,调一下放大器上的电流补偿,看有基线没有反应.还有就是像楼上说的用万用表检查一下检测器的极化电压.

    如果在保修期内,最省事的办法还是跟厂家联系,让他们派人来搞.(不到万不得已决不找他们,收费太狠了)

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  • zszh123456

    第20楼2008/10/31

    搂主的检查非常专业,不出峰有可能还是有漏气的地方.
    1、检测器已经检查过了有,动一下有峰出证明检测器没问题,不过还是要注意的是就是有时候放大板安装接触不良也会引起信号衰减。
    2、样品进柱不可能无故不在,色谱峰小可能也是漏气所致。
    3、考虑气源的问题,气源不纯导致色谱基线杂峰多,要是载气不纯的话高温烧焯有可能导致色谱柱固定液分解,导致出峰响应值低从而定量误差大。
    4、色谱放大器和你的工作站零位不对也会导致出峰不正常

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