检测波长设定在不是最大吸收的波长，可能就是避免干扰。

含量测定是用的紫外法吧?
溶剂用的也是标准规定的?
如果是220nm之后了,直接把样品和标准退回药厂,提供说明或者改标准重新注册

楼上的建议有可能，减少背景干扰

一般是要求±2nm，我个人认为是你的Ph置没有按照要求调解，本人以前也遇到这种问题，后来把缓冲液重新配制就好了。

应该是ph问题，比如对乙酰氨基酚的含量测定，如果ph置过低则会出现最大扫描置飘移。