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  • dreamweaver

    第11楼2011/11/21

    justthink(justthink) 发表:GC-MS在做样的时候（24种偶氮标物），前面出峰很漂亮，正常，但是越到后面，出的峰的响应值越来越低，不知道是什么缘故，有遇到过这类情况的吗？

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  • dreamweaver

    第12楼2011/11/21

    割柱子，尽量长点！

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  • ada_zhou

    第13楼2011/11/21

    我做邻苯有时候也会遇到类似的问题，同样一支标液计算出来的DNOP，DINP，DIDP比前面出峰的DBP，BBP，DHP，DEHP 小，更换过衬管隔垫后就有所好转。
    求专家解释。

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  • symmacros

    第14楼2011/11/21

    应助达人

    可能是衬管不干净而吸附，后面组分的影响更大些。

    ada_zhou(ada_zhou) 发表:我做邻苯有时候也会遇到类似的问题，同样一支标液计算出来的DNOP，DINP，DIDP比前面出峰的DBP，BBP，DHP，DEHP 小，更换过衬管隔垫后就有所好转。
    求专家解释。

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  • damoguyan

    第15楼2011/11/21

    同一个物质，相同的线速度，不同的升温程序，出的早的话灵敏度高，出的晚灵敏度低
    我们的偶氮24min走完的，你的时间长了点

    另外偶氮峰老是拖尾，PAH也有点，但PAES相对牛，不管柱子怎么脏PAES峰型都相对好，相对坚挺啊

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  • Telinga-MY

    第16楼2011/11/22

    还可能是离子源污染,造成后出峰的组分离子化效率不高.建议清洗离子源看看.

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  • 疯子

    第17楼2011/11/22

    我的建议是升高终温，300度试试

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  • pardenlin

    第18楼2011/12/18

    可能是原因有很多，可能柱子堵了，更可能是接口的柱螺帽漏气，这是都试一下

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  • 马克思的战友

    第19楼2011/12/18

    应助达人

    后面一大把出峰并展宽的是柱流失。你应该在出了最后一种物质后把采集关掉。
    我看你的响应值也比较大，把分流打到15：1比较好。
    建议程序升温方式：
    80（hold 1min）----240（10/MIN）---300（20/min）

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  • ypng

    第20楼2011/12/19

    其实这都是和物质性质相关，这些化合物容易沾在玻璃上，并且高沸点，很难改善的，相信你用的已经是耐高温的柱子，呵呵

    symmacros(jimzhu) 发表:可能是衬管不干净而吸附，后面组分的影响更大些。

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