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  • ychli315

    第11楼2012/02/05

    每次运行样品不都陷矫正吗

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  • lynn2217

    第13楼2012/05/16

    我们公司买的是安捷伦的质谱, 来安装的时候就做了OQ/PV, 有一整套文件. 有效期是一年.
    我们公司有个仪器小组, 等QQQ快过期时, 按照之前的OQ/PV文件,重新校验一遍, 再自己出个报告, QA批了之后就能用了.

    现在的校验主要是通过安捷伦一个叫EQP的软件来完成. 对LC和MS都有要求, linearity, precision, carry over, DL之类,很多. 校验的时候,要是有的项目没有通过,那就问题大了, 还要写报告, 调查原因, 再解决问题, 最后还要QA批了,才能继续往下做. 悲催的我有一次就跟到晚上11点多.

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  • 论坛版主招募|新窦

    第14楼2012/05/16

    这个配套软件需要付费的吗？

    lynn2217(lynn2217) 发表:我们公司买的是安捷伦的质谱, 来安装的时候就做了OQ/PV, 有一整套文件. 有效期是一年.
    我们公司有个仪器小组, 等QQQ快过期时, 按照之前的OQ/PV文件,重新校验一遍, 再自己出个报告, QA批了之后就能用了.

    现在的校验主要是通过安捷伦一个叫EQP的软件来完成. 对LC和MS都有要求, linearity, precision, carry over, DL之类,很多. 校验的时候,要是有的项目没有通过,那就问题大了, 还要写报告, 调查原因, 再解决问题, 最后还要QA批了,才能继续往下做. 悲催的我有一次就跟到晚上11点多.

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  • lynn2217

    第15楼2012/05/16

    付啊, 钱花的跟流水一样. cGMP就是砸钱.

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  • lynn2217

    第16楼2012/05/16

    刚刚看错了, 那个EQP是安捷伦工程师电脑里的用于做校验然后生成报告的一个软件, 是不提供给用户的.
    花钱如流水是说的做的OQPV.

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  • zhulityx

    第17楼2012/05/16

    其实仪器的校准是根据不同的仪器而定的，例如说AB公司的质谱都是用PPG和利血平去校正质谱的分辨率以及质量系数的差值；一般应当2个月左右校正一次，使仪器处于最佳的分析状态，关机后或者长时间没有使用仪器也应当作校正。

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  • Charles911

    第18楼2012/05/16

    昨天计量院刚过来校准了一下，无法检定

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  • fiyingwing

    第19楼2012/05/19

    前段时间问了下审核的老师，自检要怎么做？得按规程来吗？

    老师回答说：自校质谱这个东西就像你们家天平自校一样，哪天你觉得它不准了，就扔一个200g的砝码上去，重新校正一下。

    也就是说，你能确定你的质谱在正常地工作就好了。实际上按照规程上面来也挺简单的，分辨率和质量精度只需要调谐一下，看看调谐报告上各参数是否合格，整机重现性就再进几针标样看看。都OK，就OK了。

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  • morphus

    第20楼2012/05/24

    请问DL是什么意思

    lynn2217(lynn2217) 发表:我们公司买的是安捷伦的质谱, 来安装的时候就做了OQ/PV, 有一整套文件. 有效期是一年.
    我们公司有个仪器小组, 等QQQ快过期时, 按照之前的OQ/PV文件,重新校验一遍, 再自己出个报告, QA批了之后就能用了.

    现在的校验主要是通过安捷伦一个叫EQP的软件来完成. 对LC和MS都有要求, linearity, precision, carry over, DL之类,很多. 校验的时候,要是有的项目没有通过,那就问题大了, 还要写报告, 调查原因, 再解决问题, 最后还要QA批了,才能继续往下做. 悲催的我有一次就跟到晚上11点多.

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