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  • redrumcha

    第11楼2011/11/22

    信息就是没分开。。。。。。
    方法还有待改善

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  • liufeilzu

    第12楼2011/11/23

    改善积分方法：
    1调整基线
    2设置峰谷比

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  • free_sky

    第13楼2011/11/23

    无法单峰积分，基线不平

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  • xxmtf

    第14楼2011/11/23

    这个基线应该是比较平稳的了，42min偏差不超过3mAU
    这个树脂样品分子量比较宽，无法完全分离

    free_sky(free_sky) 发表:无法单峰积分，基线不平

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  • 有水有渝

    第15楼2011/11/24

    应助达人

    楼主把进样浓度减小10倍后进样看看峰形会不会好点.

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  • win4000

    第16楼2011/11/24

    基线不好，峰也没有分离好。

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  • 穆紫冰

    第17楼2011/11/24

    分的这么不理想，可以改用其他仪器检测吗？

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  • z412710502

    第18楼2011/11/24

    真的不怎么好看，不能准确界定的吧

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  • xxmtf

    第19楼2011/11/24

    设备就一台，安捷伦1200的，是用VWD氘灯测的
    另外有个RID检测器，这个样品没用它做过，明天试验一下

    穆紫冰(lbqing) 发表:分的这么不理想，可以改用其他仪器检测吗？

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  • xxmtf

    第20楼2011/11/24

    把峰分开用我这仪器是没法做到了，有做过浓度比较低的，信号大概在60mAU左右，图形还是跟开头一样，就信号比较弱而已，可能是我这树脂分子量范围比较宽，没法完全分离，过段时间发一张低溶度的谱图上了给大家看看

    有水有渝(xky0230699) 发表:楼主把进样浓度减小10倍后进样看看峰形会不会好点.

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