应助达人

不一定非要说RSD小于多少吧？食品安全样品检测中根据浓度给出的RSD值，有的高达20%都是允许的。

如果样品浓度过低吸收值相应过小RSD会比较大的，RSD=SD/平均值，吸收值的平均数过小RSD就会比较大，比如测空白。只要SD够好 就OK

应助达人

不知道楼主的问题解决了没有啊？

样品溶液的问题吧。

这个是要看吸光度的。
RSD《1%一般是指，吸光度在0.3~0.5Abs之间时，而且是特指Cu(火焰法)。Cu是最稳定的。
你测铅，浓度在2ppm左右，吸光度肯定很低。所以RSD大一些也没关系的。
打个比方，你去测空白样
你的RSD都可能超过100%
但是实际上，空白值还是很接近的。

LZ如果怀疑气有问题的话就换一瓶气试试咯。

一般火焰法能控制在1%以下。像楼主这种情况，是基体与标液差别引起的。一般吸光度值在0.1～0.2左右比较准确。楼主用的哪条吸收线？背景校正打开没有？读数时间多长？原子化器的高度调整过没有？基线漂移和噪声水平考察过没有？

应助达人

有时候基质干扰太大也会出现不稳定，另外有没有摇匀？

如果稀释后也在线性范围内，稀释一下测测看。

会有可能是溶液没摇匀么？尽管这个几率比较小