重复性不是很好，平行样有时差别较大，目前还没弄清楚是前处理出了问题，还是仪器条件的选择出了问题。可能性很多，需要很多实验去验证。

我觉得是很正常的，我也出现过这个疑问。如果是标样一般峰形比较好看，样品的话就难说了。还有就是如果是新石墨管的话和老石墨管也是不一样的。另外我也觉得你的原子化温度挺低的。。

我走过和楼主一样的路，你的问题我以前也遇到过（稳定性不好），最后还是选择使用基体改进剂，改善还是很明显。你不妨使用一下。

是样品的峰形吗？测的是什么样品？如果不加基体改进剂是这种效果的话，背景又很高，我认为还是应该加基改剂的，峰形能做好点还是做好点吧。

有一达人给我提的意见就是：不管你怎么做（不违反仪器操作规程），把结果做准了就最好！ 其它的不用管！
目前就是做不准。郁闷中~~~~~~~~~~~

这种石墨炉分析的图形的确是不正常的,我觉得是由于基体的影响而使待测元素不能很快释放,从而使信号拖后.也使方法的灵敏度降低,因为石墨炉分析大都以峰高为读数方式的.
建议: 1 使用基体改进剂(为下步做准备)
2 增加灰化温度和原子化温度

请问你们的灰化温度，原子化温度都用多少的阿，我的1ug/L的时候ABS怎么1.0都达不到的。

你提高灰化和原子化温度，加点基体改进剂试试

我用的灰化温度300，原子化1300，没有用基体改进剂

信号图要怎样分析呢？这个有点晕晕的，不知从哪下手分析