质谱当然只能做到这个样子了，反应发生在哪些位置就要把代谢产物富集出来打核磁确证位置了，复杂复杂

抱歉阿，上次可能是网络问题，刚重新上传了。

多谢！已经下载。　更正一下，最近发现ｐｒｅｃｕｓｏｒ　很强大，　尤其对于phase　II　ｍｅｔ。

感觉MRM-EPI对有些有定向裂解基团的化合物作用比较大，效果比较好，比如羟基，要么加在MS1上，要么加在MS2上，但有些天然化合物，没有定向裂解的倾向，MRM-EPI根本没法用，这样就需要EMS-EPI。

我的感觉是，分辨率还是不够，如果分辨率再高些就好了

LIGHTSIGHT这个代谢软件有些生搬硬套的嫌疑，要想解谱，还需要具备代谢生化知识去主动预测一下代谢产物，总之这个软件不是很好

LIGHTSIGHT可以提供很多可能的代谢途径，但确实需要自行预测，因为它几乎罗列了所有可能的途径，要自行进行删减，而analyst只提供了十几种途径，自己逐条再输入很累人啊。
EMS-EPI可以在筛选代谢物的时候用，在确定了主要的代谢物后，用MRM-EPI对这些代谢物进行相对定量，或者对其碎片着重再扫描，可以对代谢物的定性提供参考。
四级杆的定性能力确实比较差一些，尤其是当化合物极为微量时，就做不清了，而且只能做到MS3，有些化合物结构做不清。

请问楼上做什么的，感觉行业比较近，希望能进一步交流，我们是做药物非临床安全性评价的，我的邮箱是jixiaohu7223@163.com,希望能和您常联系。


我目前在做一个天然产物的代谢，感觉有的时候TOF好一些，分子量越精确，目标性越强，排除的东西越多，比如用AB的四极杆，同一个碎片离子我推出了三种可能的裂解途径，但搞不清哪个对，或者都不对，很是苦恼。唉，步履维艰啊。

lightsight 的确提供了很多想不到的生物转化途径， 不过有些的确是累赘，得自己一步一步的排除掉，比如峰面积比例为0%的。。。
我做出来的EMS-EPI TIC图的背景还是很高，不看XIC根本找不出峰。

另外问个问题， 大家做Met ID用到的分析柱是那种？跑的梯度如何呢！？

多谢！

一般我们做MRM-IDA-EPI,灵敏度高，尝试不同子离子的MRM，互相验证补充一下，一般情况Lightsight都会找到，也可以使用precursor ion-IDA-EPI，都是互相补充验证的过程，这里面关键是对母离子的碎片分析，要有化学底子。

楼上哪里的 可以交流一下么

两篇文献讲的很详细，Qtrap做代谢产物和活性中间产物检测都很强大。