建议重新配置样品，若还是老样子。
1、对单独试剂进行确认，是否存在拖尾。
2、只能使用另一根新柱子或以前使用过出峰好的柱子。
使用逐步排除法，肯定可以找到原因。我们分析样品有时也会这样，往往是因为样品污染或柱子污染引起。

一般我去维修的经验是换成DB-1的色谱柱，然后进标准样品C16看看是否拖尾。排除仪器的潜在问题。如果没有的话，你可以看看进样口的分流以及吹扫气设置是否正确？另外FID检测器的尾吹气是不是设置正确？一般吹扫是3-6mL/min，尾吹气是20-30mL/min

我的意见是：1、进量太大，减少进样量。可能过载。
2、加大分流；
3、看看柱子是否堵塞，特别两端。

你所发的谱图我自己看啦，我觉得你故意放大了你的脱尾。你的主峰（也就是最高的峰）是多高呀？能发一个全图吗如果就只用几mv的话，那就是你的柱子100%被堵拉。如果主峰能在几百mv的那你的谱图就没有问题的，毕竟是拖尾0.2mv

我说你的这问题和我现在碰到的一抹一眼。

我现在做的样品时溶剂峰拖尾，样品峰重复性差（保留时间和锋面积）

我现在做的样品时溶剂峰拖尾，样品峰重复性差（保留时间和锋面积）

求指教，

应助达人

后面的小峰是没分开，还是另外一个组分。