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  • 蓝人

    第11楼2011/11/29

    应助达人

    说详细点？

    tangtang(tangtang) 发表:衍生化反应有问题，没出峰。

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  • semibeauty

    第12楼2011/11/29

    就是序列设置的样品瓶号和实际放置位置不符

    Blue-man(yuxiaofeng86) 发表:你的意思？不太明白。

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  • 蓝人

    第13楼2011/11/29

    应助达人

    这会导致不出峰？领教了
    我都是手动进样的
    你是自动进样吧

    semibeauty(semibeauty) 发表:就是序列设置的样品瓶号和实际放置位置不符

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  • wgy6117861

    第14楼2011/11/29

    难道是放了一针空白试剂？！

    Blue-man(yuxiaofeng86) 发表:你的意思？不太明白。

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  • liuquan2008

    第15楼2011/11/30

    柱子换错了 方法设错了 等等 太多了啊

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  • hua_hua

    第16楼2011/11/30

    purge阀忘关了……

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  • mxd001

    第17楼2011/11/30

    这次问题基本解决：今天仪器工程师到现场，开机检查各元件无故障后，然后对二元泵，进样系统等都逐一进行了排气，问题还未解决。下午经过冷静思考后，把泵前面的止回阀拆下超声清洗，结果好了，结论是止回阀因脏关闭不严，泵启动时液体又原路返回,所以待测物无法很好的进入检测器，因此没有峰值出现。

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  • 蓝人

    第18楼2011/12/01

    应助达人

    止回阀因脏关闭不严，泵启动时液体又原路返回,
    这点不是太明白？？

    mxd001(mxd001) 发表:这次问题基本解决：今天仪器工程师到现场，开机检查各元件无故障后，然后对二元泵，进样系统等都逐一进行了排气，问题还未解决。下午经过冷静思考后，把泵前面的止回阀拆下超声清洗，结果好了，结论是止回阀因脏关闭不严，泵启动时液体又原路返回,所以待测物无法很好的进入检测器，因此没有峰值出现。

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  • 诗诗思思

    第19楼2011/12/01

    同意楼主说的。一般是前处理没弄好，检测器无法识别。或者是设置的温度过低，在设置时间内不出。也可能是流动相没选好。还可能是流动相的配比和流速设置不合理。

    tangtang(tangtang) 发表:衍生化反应有问题，没出峰。

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  • drunkdancer

    第20楼2011/12/01

    粗心会出错，除了以上各个楼说的的，还有就是你刚进了样，会有人动了你的purge阀，把它打开了，然后走了一夜的序列，全部杯具了。

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