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  • mxd001

    第21楼2011/12/01

    泵前面的止回阀也称单流阀，泵吸取液体的时候打开，输送液体的时候关闭，如果有脏东西，关闭不严，流动相无法通过进样系统进入色谱柱，因此没峰，运行上则看不出任何故障，楼上的 我这么说清楚了不，最后我们用水、乙腈超声清洗后一切正常，今天运行了一天，重复性及信号等都不错。

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  • 蓝人

    第22楼2011/12/02

    应助达人

    这倒是很悲剧
    你是在什么实验室？会有这种情况？

    drunkdancer(drunkdancer) 发表:粗心会出错，除了以上各个楼说的的，还有就是你刚进了样，会有人动了你的purge阀，把它打开了，然后走了一夜的序列，全部杯具了。

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  • 蓝人

    第25楼2011/12/05

    应助达人

    样品分解了，个人认为会导致主含量的降低,杂峰的增多，
    会导致不出峰吗？
    请指教？？

    armark(armark) 发表:样品分解了

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  • zhaohua8011

    第26楼2011/12/14

    没有点控制钮，没有进行样品采集！

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  • 环城死水

    第27楼2011/12/21

    我做苦参碱的时候，遇到检测器堵了的情况，怎么调流动相也不出峰，最后把检测器清晰了一下就出峰了，刚开始以为是试剂的问题，换了三瓶新试剂也是那样。又换了几根柱子。最后发现是检测器的问题

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  • sanbu830317

    第28楼2012/01/04

    会这样啊，是不是检测池脏了造成背景偏高才不出峰的啊？

    环城死水(hudieyu) 发表:我做苦参碱的时候，遇到检测器堵了的情况，怎么调流动相也不出峰，最后把检测器清晰了一下就出峰了，刚开始以为是试剂的问题，换了三瓶新试剂也是那样。又换了几根柱子。最后发现是检测器的问题

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  • sanbu830317

    第29楼2012/01/04

    应该伴随压力波动吧？

    mxd001(mxd001) 发表:这次问题基本解决：今天仪器工程师到现场，开机检查各元件无故障后，然后对二元泵，进样系统等都逐一进行了排气，问题还未解决。下午经过冷静思考后，把泵前面的止回阀拆下超声清洗，结果好了，结论是止回阀因脏关闭不严，泵启动时液体又原路返回,所以待测物无法很好的进入检测器，因此没有峰值出现。

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  • wengjx1980

    第30楼2012/01/31

    检测波长未设置正确（选择了低灵敏的波长）、流动相搞错（保留时间很长的）、柱子不对号（正反相柱子搞错）等都会造成不出峰。

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